Nøkkelforskjell - Foreldretype vs rekombinant kromosomer
Kromosomer er trådlignende strukturer der DNA er pakket i kjernene. I en diploid celle er det 23 par kromosomer (totalt 46 kromosomer). I kjønnsceller finnes bare 23 kromosomer. Derfor er de haploide celler. Meiose er en type celledeling som oppstår under kjønnsdannelsen i seksuell reproduksjon. I en fase av meiose pares homologe kromosomer sammen med hverandre og lager bivalenter. Segmenter av homologe kromosomer kommer i kontakt med hverandre og lager chiasmata. Når søsterkromatider krysser hverandre, dannes chiasmata. Chiasmatadannelse er viktig for å utveksle genetiske materialer mellom homologe kromosomer i meiose. Når homologe kromosomer bytter ut sine segmenter av kromosomer eller genetiske materialer, er disse kromosomene kjent som rekombinante kromosomer. Når homologe kromosomer ikke bytter ut genetisk materiale på grunn av fravær av krysning mellom homologe kromosomer, ligner disse kromosomene foreldrekromosomer. Nøkkelforskjellen mellom kromosomer fra foreldretypen og kromosomer av rekombinant type er avhengig av forekomst eller fravær av kryssovergang mellom homologe kromosomer. Crossover forekommer ikke i kromosomer av foreldretypen mens crossover forekommer i kromosomer av rekombinant type. Crossover forekommer ikke i kromosomer av foreldretypen mens crossover forekommer i kromosomer av rekombinant type. Crossover forekommer ikke i kromosomer av foreldretypen mens crossover forekommer i kromosomer av rekombinant type.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er foreldretypekromosomer
3. Hva er rekombinant kromosomer
4. Likheter mellom foreldretype og rekombinant kromosomer
5. Sammenligning side om side - Foreldretype vs rekombinant kromosomer i tabellform
6. Sammendrag
Hva er foreldretypekromosomer?
DNA eller genetisk materiale kan utveksles når chiasmata dannes mellom ikke-søsterkromatider av homologe kromosomer. Dette skjer under meiosen, og det er prosessen som kalles crossover. Imidlertid er kryssing mellom homologe kromosomer ikke en ofte forekommende prosess. Når crossover ikke forekommer, skiller homologe kromosomer seg ut i kjønnsceller uten å bytte ut genetiske materialer. Derfor får datterceller kromosomer som ligner på foreldrekromosomer.
De alleliske kombinasjonene forblir de samme som de var i foreldrekromosomene. Derfor er det ingen forskjell mellom genkombinasjonene fra foreldre- og dattercellekromosomene. Resulterende avkomfenotyper ligner foreldrene.
Hva er rekombinant type kromosomer?
Kromosomovergang er prosessen som utveksler genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Dette skjer hovedsakelig under meiotisk celledeling. Når homologe kromosomer byttet ut genetisk materiale, har de resulterende kromosomene nye genkombinasjoner. Derfor er de kjent som rekombinante kromosomer.
Rekombinante kromosomer er ansvarlige for genetiske variasjoner mellom avkom. Crossover er en normal prosess, og det er en viktig prosess i seksuell reproduksjon. Derfor blir dannelsen av rekombinante kromosomer ikke betraktet som en mutasjon. Det resulterer ikke i en stor endring i genetisk informasjon på grunn av utveksling av alleliske posisjoner mellom matchende kromosomer i motsetning til translokasjon (en type mutasjon som oppstår mellom ikke-homologe kromosomer) fordi kryssing vanligvis oppstår når samsvarende region av et homologt kromosom bryter og kobles til igjen med den andre matchende regionen av det homologe kromosomet.
Figur 01: Rekombinante kromosomer
Rekombinante kromosomer resulterer i avkomfenotyper som ikke ligner foreldrenes fenotyper. De forårsaker genetisk mangfold blant organismer.
Hva er likhetene mellom foreldretype og rekombinant type kromosomer?
- Begge er DNA-molekyler.
- Begge er typer kromosomer.
- Begge er ansvarlige for arven av egenskaper fra foreldre til avkom.
Hva er forskjellen mellom foreldretype og rekombinant kromosomer?
Diff Article Midt før tabell
Foreldretype vs rekombinant type kromosomer |
|
Foreldrekromosomer er kromosomene som ligner på foreldrekromosomer på grunn av fravær av kryssing mellom homologe kromosomer. | Rekombinant kromosomer er kromosomene som produseres på grunn av kryssing mellom homologe kromosomer. |
Allelkombinasjoner | |
Kromosomer av foreldretypen produserer ikke nye kombinasjoner av alleler på kromosomene. | Kromosomer av rekombinant type produserer nye kombinasjoner av alleler på kromosomene. |
Forekomst | |
Foreldre type kromosomer er hyppigere. | Rekombinant kromosomer er sjeldnere. |
Genetisk variasjon | |
Foreldrekromosomer forårsaker ikke genetisk mangfold. | Rekombinante kromosomer forårsaker genetisk mangfold. |
Genetiske materialer | |
Foreldre type kromosomer består ikke av genetiske materialer fra begge homologe kromosomer. | Rekombinante kromosomer består av genetiske materialer av begge homologe kromosomer. |
Sammendrag - Foreldretype vs rekombinant kromosomer
Kryssing mellom homologe kromosomer gir sjansen til å utveksle genetiske materialer mellom homologe kromosomer. Når delingen skjer, produserer den rekombinante kromosomer. Derfor får datterceller nye kombinasjoner av kromosomer. På den annen side, når crossover ikke forekommer, er det ingen mulighet for å utveksle genetiske materialer mellom homologe kromosomer. Derfor vil de resulterende kromosomene være lik foreldrekromosomer. Datterceller vil motta kromosomer som ligner foreldrekromosomer. Omdannelsen av foreldrekromosomer til rekombinante kromosomer er helt avhengig av overgangen. Dette er forskjellen mellom foreldretype og rekombinant kromosomer.
Last ned PDF-versjonen av foreldretype vs rekombinant type kromosomer
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom foreldretype og rekombinant kromosomer