Nøkkelforskjell - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis
Kroppsbevegelser skjer som et resultat av samarbeidet mellom muskler og nevronale mekanismer som styrer dem. Derfor kan enhver svikt eller kollaps av disse komponentene forringe mobiliteten til en person. I myasthenia gravis og muskeldystrofi er det slike begrensninger for kroppens evne til å bevege seg. Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tapet av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi. På den annen side er myasthenia gravis en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføring av impulser over det nevromuskulære krysset. Hovedforskjellen mellom de to lidelsene er at i myasthenia gravis er problemet på nivået av nevromuskulære kryss, men i muskeldystrofi er lesjonen i muskelen.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er muskeldystrofi
3. Hva er Myasthenia Gravis
4. Likheter mellom muskeldystrofi og Myasthenia Gravis
5. Sammenligning side om side - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis i tabellform
6. Sammendrag
Hva er muskeldystrofi?
Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tap av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi. Genetiske mutasjoner, spesielt i dystrofingenet, antas å være årsaken til denne lidelsen. Det er mange varianter av muskeldystrofi der Duchenne muskeldystrofi er den vanligste.
Symptomer og tegn
Tidlige symptomer inkluderer:
- Muskler smerter stivhet
- Vanskeligheter med anstrengelse
- Vassende gangart
- Ubalanse
- Lærevansker
Sene manifestasjoner inkluderer:
- Åndedrettssvikt på grunn av svakhet i luftveismuskler
- Immobilitet
- Hjerteproblemer
- Forkortelse av muskler og sener
Undersøkelser
Vanligvis gjøres muskelbiopsier for å identifisere den patologiske varianten av muskeldystrofi.
Figur 01: Muskeldystrofi
Behandling
- Det er ingen endelig kur, bare symptomatisk behandling utføres
- Genterapi som en kur mot muskeldystrofi får varme
- Legemidler som kortikosteroider gis for å kontrollere betennelse
- ACE-hemmere og betablokkere er nyttige for å håndtere hjertekomplikasjoner
- Fysioterapi kan gis som et supplement til farmakoterapien
Hva er Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføring av impulser over det nevromuskulære krysset. Disse antistoffene binder seg til de postsynaptiske Ach-reseptorene og forhindrer således binding av Ach i den synaptiske spalten til disse reseptorene. Kvinner er fem ganger mer berørt av denne tilstanden enn menn. Det er en betydelig sammenheng med andre autoimmune lidelser som revmatoid artritt, SLE og autoimmun tyreoiditt. Samtidig thymisk hyperplasi har blitt observert.
Kliniske egenskaper
- Det er svakhet i proksimale lemmemuskler, ekstraokulære muskler og bulbar muskler
- Det er utmattbarhet og svingninger med hensyn til muskelsvakhet
- Ingen muskelsmerter
- Hjertet påvirkes ikke, men luftveismusklene kan påvirkes
- Reflekser er også utmattelige
- Diplopi, ptose og dysfagi
Undersøkelser
- Anti ACh reseptor antistoffer i serum
- Tensilon test der en dose edrofonium administreres som gir en forbigående forbedring av symptomene som varer i ca 5 minutter
- Imaging studier
- ESR og CRP
Figur 02: Ptose i Myasthenia Gravis
Ledelse
- Administrering av antikolinesteraser som pyridostigmin
- Immunsuppressiva som kortikosteroider kan gis til pasienter som ikke responderer på antikolinesteraser
- Tymektomi
- Plasmaferese
- Intravenøse immunglobuliner
Hva er likheten mellom muskeldystrofi og myasthenia gravis?
Begge kan svekke pasientens mobilitet alvorlig
Hva er forskjellen mellom muskeldystrofi og myasthenia gravis?
Diff Article Midt før tabell
Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis |
|
| Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tap av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi. | Myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføring av impulser over det nevromuskulære krysset. |
| Defekt | |
| Defekt er i musklene | Defekt er ved de nevromuskulære kryssene |
| Kliniske egenskaper | |
|
Tidlige symptomer inkluderer:
Sene manifestasjoner inkluderer:
|
Kliniske trekk er, · Det er svakhet i proksimale lemmemuskler, ekstraokulære muskler og bulbar muskler · Det er utmattbarhet og svingninger med hensyn til muskelsvakhet · Ingen muskelsmerter · Hjertet påvirkes ikke, men luftveismusklene kan påvirkes · Reflekser er også utmattelige · Diplopi, ptose og dysfagi |
| Etterforskning | |
| Vanligvis gjøres muskelbiopsier for å identifisere den patologiske varianten av muskeldystrofi. |
Følgende undersøkelser gjøres når det er mistanke om myasthenia gravis. · Anti ACh reseptor antistoffer i serum · Tensilon-test der en dose edrofonium administreres som gir en forbigående forbedring av symptomene som varer i ca. 5 minutter · Imaging studier · ESR og CRP |
| Ledelse | |
|
· Det er ingen endelig kur, bare symptomatisk behandling utføres · Genterapi som en kur mot muskeldystrofi får varme · Legemidler som kortikosteroider gis for å kontrollere betennelse · ACE-hemmere og betablokkere er nyttige for å håndtere hjertekomplikasjoner · Fysioterapi kan gis som et supplement til farmakoterapien |
· Administrering av antikolinesteraser som pyridostigmin · Immunsuppressiva som kortikosteroider kan gis til pasienter som ikke responderer på antikolinesteraser. · Tymektomi · Plasmaferese · Intravenøse immunglobuliner |
Sammendrag - Muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis
Et progressivt tap av muskelmasse og det resulterende tapet av muskelstyrke er kjennetegn ved muskeldystrofi, mens myasthenia gravis er en autoimmun lidelse preget av produksjon av antistoffer som blokkerer overføring av impulser over det nevromuskulære krysset. I muskeldystrofi er defekten i musklene, men i myasthenia gravis er defekten ved det nevromuskulære krysset. Dette er forskjellen mellom de to lidelsene.
Last ned PDF-versjonen av muskeldystrofi vs Myasthenia Gravis
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Last ned PDF-versjonen her: Forskjellen mellom muskeldystrofi og Myasthenia Gravis
