Nøkkelforskjell - Sickle Cell SS vs SC
Seglcelleanemi, mer ofte referert til Sickle Cell Disease (SCD), er en genetisk sykdomstilstand som endrer den typiske formen til de røde blodcellene (RBC) til en sigdform, noe som forstyrrer normal funksjon av RBC. I sammenheng med genetikk har en person som lider av SCD arvet to kopier av det unormale hemoglobingenet, en fra hver av foreldrene. Hemoglobingenet er lokalisert på kromosom 11. Avhengig av hvilken type genmutasjon som forekommer i kromosom 11, kan SCD være av mange forskjellige undertyper. SCD betraktes som en autosomal recessiv tilstand. Personene med sigdcelleegenskap (AS) arver to forskjellige typer hemoglobingener; et gen for normalt hemoglobin (A) og det andre genet for sigdhemoglobin (S). Derfor,symptomene på SCD (SS) utvikles bare hvis personen har arvet to kopier av sigdhemoglobingenet (S), en fra hver av foreldrene. Men hvis en person bare arver en enkelt kopi av det unormale genet (S), blir personen referert til som bærer for sykdommen som har sigdcelleegenskap (AS). Anemi er det mest fremtredende symptomet for SCD. Sickle cell anemia (SS) og Sickle hemoglobic C disease (SC) er to typer SCD som forekommer hos et avkom til to foreldre med unormale hemoglobinegenskaper. I seglcelle SS arver personen to sigdhemoglobin (S) gener fra foreldrene, en fra hver av foreldrene mens den er i seglcelle SC, arver individet Hemoglobin C-genet fra den ene forelderen og hemoglobin S-genet (sigdhemoglobingenet) fra det andre. Dette er nøkkelforskjellen mellom sigdcelle SS og seglcelle SC. Både SS- og SC-sykdomsforhold utvikler lignende symptomer, men seglcelle SC utvikler mindre alvorlig anemi.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er sigdcelle SS
3. Hva er seglcelle SC
4. Likheter mellom sigdcelle SS og SC
5. Sammenligning side om side - Sigdcelle SS vs SC i tabellform
6. Sammendrag
Hva er Sickle Cell SS?
I sammenheng med SCD er sigdcelle SS eller hemoglobin SS sykdom den vanligste typen som har potensial til å skape alvorlige komplikasjoner i det levende systemet. Det er en autosomal recessiv sykdomstilstand. En person utvikler sigdcelle SS-tilstand ved arv av to kopier av sigdhemoglobin (S) -gen, en fra hver av foreldrene.
Figur 01: Seglcelle SS-sykdomsarv
Alvorlige anemiske forhold, inkludert lave nivåer av hemoglobin, er de vanligste symptomene på sigdcelle-SS. I seglcelle SS endres den typiske skiveformen til RBC til en sigdform; denne deformasjonen av RBC forstyrrer dens primære funksjoner. Andre symptomer på sigdcelle SS inkluderer tretthet, gjentatte infeksjoner, forekomst av periodiske smerter og indre organskader. Jerntilskudd anses ikke å være effektive for å øke nivåene av hemoglobin i blodet.
Hva er Sickle Cell SC?
Seglcelle SC anses å være den nest vanligste sykdomstilstanden med hensyn til SCD. Det er utviklet med arv av hemoglobin C-genet fra en av foreldrene sammen med et sigdhemoglobingenet (S) fra det andre. Anemi er det mest fremtredende symptomet i sigdcelle SC, men det er mindre alvorlig enn i sigdcelle SS. Hemoglobin C-genet polymeriserer ikke så raskt som sigdhemoglobin (S). Derfor resulterer det i dannelsen av få sigdceller.
Figur 02: sigdcelle
Symptomene på sigdcelle SC ligner på sigdcelle SS. I seglcelle SC utvikler individene signifikante retinopatitilstander og beinnekrose. Gulsott kan forekomme av og til som et symptom. Forekomsten av hemoglobin C-gen er mindre enn for hemoglobin A-genet i sigdcelle SC. Denne sykdomsforholdene kan også føre til utvidelse av milten.
Hva er likhetene mellom sigdcelle SS og SC?
Begge deler lignende symptomer på SCD inkludert anemisk tilstand
Hva er forskjellen mellom sigdcelle SS og SC?
Diff Article Midt før tabell
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Seglcelle SS er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av arv av to sigdhemoglobin (S) gener; en fra hver av foreldrene. | Seglcelle SC er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av arv av et hemoglobin C-gen og ett sigdhemoglobin (S) -gen fra foreldre. |
| Anemi | |
| Seglcelle SS utvikler alvorlige anemiske forhold. | De anemiske forholdene utviklet av sigdcelle SC er forholdsvis mindre alvorlige enn for sigdcelle SS. |
Sammendrag - Sickle Cell SS vs SC
Seglcelle sykdom er en genetisk sykdom som forstyrrer den typiske formen på RBC og påvirker cellens normale funksjon. Avhengig av typen mutasjon, kan SCD kategoriseres i mange forskjellige typer. Det er en autosomal recessiv sykdomstilstand. Det er to typer SCD: sigdcelle SS og seglcelle SC. Seglcelle SS er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av arv av to sigdhemoglobin (S) gener, en fra hver av foreldrene. Seglcelle SC er en type sigdcellesykdom som oppstår på grunn av arv av et hemoglobin C-gen og et sigdhemoglobin (S) -gen fra foreldre. Begge sykdomsforholdene utvikler lignende symptomer, selv om seglcelle-SS anemisk tilstand er mer alvorlig sammenlignet med seglcelle SC. Dette er forskjellen mellom sigdcelle SS og sigdcelle SC. Hvis en person bare mottar ett sigdhemoglobingen (S) og et normalt hemoglobingen (A), blir den personen referert til som bærer av sykdommen.
Last ned PDF-versjon av Sickle Cell SS vs SC
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom seglcelle SS og SC
