Nøkkelforskjell - Nondisjunction i Meiosis 1 vs 2
Celledeling er en viktig prosess i flercellede organismer så vel som i encellede organismer. Det er to store celledelingsprosesser kjent som mitose og meiose. Genetisk identiske diploide celler produseres av mitose og kjønnsceller (haploide) med halve kromosomsett produseres av meiose. Under celledelingsprosessene skilles homologe kromosomer og søsterkromatider uten feil for å produsere datterceller med samme antall kromosomer eller halvparten av antall kromosomer. Det er referert til som kromosomal disjunksjon. Selv om celledeling er nesten en perfekt prosess, kan det oppstå feil under den kromosomale oppløsningen med en veldig liten feilrate. Disse feilene er kjent som ikke-separasjonsfeil. Nondisjunction er manglende evne eller svikt i homologe kromosomer eller søsterkromatider å skille seg riktig under celledelingen i mitose og meiose. Nondisjunction kan forekomme under meiose I og meiose II, noe som resulterer i unormalt antall kromosomer. Hovedforskjellen mellom ikke-disseksjon i meiose 1 og 2 er at under meiose 1 klarer ikke homologe kromosomer å skille seg, mens søsterkromatider i meiose II ikke skiller seg.
INNHOLD
1. Oversikt og
nøkkelforskjell 2. Hva er ikke-injeksjon i meiose 1
3. Hva er ikke-injeksjon i meiose 2
4. Sammenligning side om side - Ikke-injeksjon i meiose 1 vs 2
5. Sammendrag
Hva er nondisjunction i meiose 1?
Meiose er en prosess som produserer kjønnsceller (egg og sædceller) fra diploide celler for reproduksjon. Kjønnsceller inneholder 23 kromosomer (n). Meiose oppstår via to hovedstadier kalt meiose I og meiose II. Meiose I består av fem hovedstadier kalt profase I, metafase I, anafase I, telofase I og cytokinese. Under anafasen I skiller homologe kromosomer seg fra hverandre og beveger seg mot de to polene. Noen ganger viser homologe kromosomer at de ikke skiller seg ordentlig. Hvis dette skjer, vil det produseres kjønnsceller med ekstra eller manglende kromosomer. Derfor vil det totale antallet kromosomer i kjønnsceller avvike fra det normale antallet. Når disse kjønnscellene er befruktet, produserer de unormale kromosomtall, som blir referert til som aneuploidi.
Figur 01: Nondisjunction i meiose
Disse uvanlige kromosontallene skaper flere syndromer (sykdomsforhold) hos avkom. For eksempel resulterer trisomi av kromosom 21 i Downs syndrom babyer. Downs syndrom er et resultat av en kjønnsceller som inneholder n + 1 kromosomer. Når denne kjønnscellen blir befruktet, skaper den en zygote som inneholder 2n + 1 antall kromosomer (totalt 47 kromosomer). Et annet eksempel er Turners syndrom. Det oppstår på grunn av ikke-adskillelse av sexkromosom (monosomi XO). Det resulterer i n-1 antall kromosomer i kjønnsceller og etter befruktning vil avkommet bære 2n-1 antall kromosomer (totalt 45 kromosomer).
Figur 02: Trisomi på grunn av ikke-adskillelse i meiose I
Hva er Nondisjunction i Meiosis 2?
Meiose II er den andre påfølgende delingen av meiose som ligner mitose. Under meiose II produseres fire kjønnsceller fra to celler. Det blir fulgt av flere forskjellige faser kalt profase II, metafase II, anafase II, telofase II og cytokinese. Kromosomer stiller seg opp i midten av cellen (metafaseplate) og festes til spindelfibre fra sentromerer under metafasen II. De blir klare til å dele seg i to sett og fortsette til anafase II. Under anafase II deles søsterkromatider jevnt og trekkes mot poler av mikrotubuli. Dette trinnet vil sikre riktig antall kromosomer i kjønnsceller. Noen ganger klarer ikke søsterkromatider å skille seg ordentlig på dette stadiet på grunn av flere årsaker, slik som feil innretting og festing på metafaseplaten etc. Det er kjent som ikke-disjunktjon i meiose II. På grunn av denne feilen vil kjønnsceller produseres med unormalt antall kromosomer (n + 1 eller n-1).
Nondisjunction i meiose I eller II resulterer i kjønnsceller med unormale kromosomtal og produserer babyer med forskjellige syndromer som Downs syndrom (trisomi 21), Patau syndrom (trisomi 13), Edward's syndrom (trisomi 18), Klinefelter syndrom (47, XXY menn), Trisomy X (47, XXX kvinner), Monosomy X (Turners syndrom), etc.
Figur 03: Nondisjunction i meiose II
Hva er forskjellen mellom ikke-injeksjon i meiose 1 og 2?
Diff Article Middle before Table
Nondisjunction i Meiose 1 vs 2 |
|
| Manglende separering av homologe kromosomer mot polene i løpet av anafase 1 er kjent som ikke-forbindelse i meiose 1. | Unnlatelse av å skille søsterkromatider mot polene under anafase 2 i meiose er kjent som ikke-disjunksjon i meiose 2. |
| Kromosomer mot søsterkromatider | |
| Homologe kromosomer skiller seg ikke ordentlig i meiose I. | Søsterkromatider skiller seg ikke ordentlig i meiose II. |
Sammendrag - Nondisjunction in Meiosis 1 vs 2
Nondisjunction er en prosess som skaper kjønnsceller med et unormalt antall kromosomer. Det oppstår på grunn av manglende separering av homologe kromosomer under anafase I eller søsterkromatiders manglende separasjon under anafase II i meiose. Dermed er hovedforskjellen mellom ikke-injeksjon i meiose 1 og 2 ikke-injeksjon i meiose 1 forekommer i homologe kromosomer mens ikke-injeksjon i meiose II forekommer i søsterkromatider. Når disse kjønnscellene er befruktet, kan aneuploidiske individer resultere i flere syndromer som Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Turners syndrom, etc.
