Forskjellen Mellom Inversjon Og Translokasjon

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 08:41

Nøkkelforskjell - Inversjon vs Translokasjon

I sammenheng med genetikk er kromosomal omlegging en slags abnormitet som avvek fra den opprinnelige strukturen til kromosomene. Noen omorganiseringer skaper mutasjoner som er dødelige og fører til skadelige sykdommer som kreft, syndrom etc. Det er forskjellige typer kromosomale omorganiseringer, nemlig sletting, inversjon, translokasjon, duplisering osv. I alle disse omorganiseringene bryter DNA-dobbeltstreng fra to forskjellige steder og skiller seg fra det opprinnelige kromosomet. Deretter blir det ødelagte fragmentet sammen med det samme kromosomet eller med et annet kromosom for å produsere et nytt kromosomalt genarrangement. Ulike faktorer forårsaker disse typer dobbeltstrengspauser. En faktor er ioniserende stråling som inkluderer energiske røntgenstråler og gammastråler. Inversjon er en omorganisering der ødelagte dobbeltstrengede DNA-fragment vipper 180 grader og slår seg sammen i samme kromosom på samme punkt. Translokasjon er en annen type omorganisering der ødelagt dobbeltstrenget fragment av ett kromosom blir med i en ny posisjon av det ikke-homologe kromosomet. Hovedforskjellen mellom inversjon og translokasjon er inversjon skjer på det samme kromosomet, og det endrer ikke plasseringen mens translokasjonen skjer mellom ikke-homologe kromosomer, og det endrer plasseringen. Hovedforskjellen mellom inversjon og translokasjon er inversjon forekommer på det samme kromosomet, og det endrer ikke plasseringen mens translokasjonen skjer mellom ikke-homologe kromosomer, og det endrer plasseringen. Hovedforskjellen mellom inversjon og translokasjon er inversjon forekommer på det samme kromosomet, og det endrer ikke plasseringen mens translokasjonen skjer mellom ikke-homologe kromosomer, og det endrer plasseringen.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell

2. Hva er inversjon

3. Hva er translokasjon

4. Likheter mellom inversjon og translokasjon

5. Sammenligning side om side - Inversjon vs translokasjon i tabellform

6. Oppsummering

Hva er en inversjon?

Invasion er en type kromosomal omlegging som forårsaker nytt genarrangement i det innfødte kromosomet. På grunn av forskjellige årsaker, bryter dobbeltstrengede DNA-sekvenser på to punkter og skaper ødelagte fragmenter. Så snur en ødelagt sekvens 180 grader og blir med på samme sted. Med andre ord, et ødelagt fragment av et kromosom kommer sammen på samme sted i omvendt ende til slutt måte. Dette skaper en abnormitet i genarrangementet til kromosomet.

Inversjon forårsaker ikke tap av genetisk informasjon. Det omorganiserer ganske enkelt genrekkefølgen eller gensekvensen. Det er to typer inversjoner, nemlig paracentric og pericentric inversjoner. En parasentrisk inversjon forekommer i en arm av kromosomet uten å involvere sentromeren. Begge armene til kromosomet går i stykker, inkludert sentromeren under den perikentriske inversjonen.

Figur 01: DNA-inversjon

Inversjoner forårsaker ikke skadelige effekter siden DNA-reparasjonsmekanismer fungerer lett for å reparere denne typen omlegging. Og også inversjoner omorganiserer bare gensekvensene uten å skape tap eller ekstra sekvenser.

Hva er en translokasjon?

Translokasjon er en type kromosomomdannelse som forekommer mellom ikke-homologe kromosomer. Brutte segmenter byttes mellom to ikke-homologe kromosomer. Det skaper to kromosomer som er genetisk forskjellige fra de innfødte kromosomene. Gjensidige og Robertsonian er to typer translokasjoner. Gjensidig translokasjon er utveksling av ødelagte DNA-segmenter mellom to ikke-homologe kromosomer. Det forårsaker ikke tap eller gevinst av genetisk materiale. Derfor er det en type balansert omlegging.

Figur 02: Gjensidig translokasjon

Under Robertsonian-translokasjonen smelter lange armer av de to akrosentriske kromosomene sammen. Korte armer kan gå tapt. Derfor er det en type ubalansert kromosomal omlegging. Sammenlignet med Robertsonian-translokasjonen er gjensidig translokasjon en vanlig type kromosomomdannelse. Noen translokasjoner arves mens noen nylig forekommer. Visse translokasjoner forårsaker sykdommer som kreft, Downs syndrom, infertilitet og XX mannlig syndrom.

Hva er likhetene mellom inversjon og translokasjon?

• Inversjon og translokasjon er to typer kromosomale abnormiteter.
• Begge typene forårsaker kromosomomdannelse.
• Inversjoner og translokasjoner skyldes dobbeltstreng
• Både inversjoner og translokasjon kan forekomme på en genetisk balansert måte.

Hva er forskjellen mellom inversjon og translokasjon?

Diff Article Midt før tabell

Inversjon vs Translokasjon
Inversjon er en type kromosomal omorganisering der ødelagte fragment vipper 180 grader og blir sammen igjen i kromosomet på samme sted.	Translokasjon er en annen type kromosomomdannelse der deler av ikke-homologe kromosomer byttes mellom hverandre.
Plassering av Rejoining
En inversjon skjer på samme sted i samme kromosom.	Translokasjon endrer plasseringen av DNA-fragmentet mellom kromosomer.
Skadelige effekter
Inversjon antas ikke å ha forårsaket noen skadelige effekter.	Translokasjon kan forårsake skadelige effekter som kreft, infertilitet etc.
Involverte kromosomer
En inversjon skjer innenfor samme kromosom.	Translokasjon skjer mellom ikke-homologe kromosomer.
Kromosomal ubalanse
Kromosomomlegging er forårsaket på grunn av inversjon er balansert, fordi ingen ekstra eller manglende DNA er involvert i invasjonen.	Kromosomomdannelser er forårsaket på grunn av translokasjon kan være balansert eller ubalansert.
Typer
Inversjon er to typer; paracentric og pericentric.	Translokasjon kan være gjensidig eller roberstonisk.

Sammendrag - Inversjon vs Translokasjon

Inversjon og translokasjon er to typer kromosomale abnormiteter forårsaket på grunn av dobbeltstrengsbrudd. Under inversjonen bryter et fragment av kromosom på to punkter og vipper 180 grader og kobles sammen med kromosomet. Translokasjon er utveksling av ødelagte segmenter av kromosomer mellom ikke-homologe kromosomer. En inversjon skjer innenfor samme kromosom. Translokasjon skjer mellom ikke-homologe kromosomer. Dette er forskjellen mellom inversjon og translokasjon.

Last ned PDF-filen av Inversion vs Translocation

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Last ned PDF-versjonen her: Forskjellen mellom inversjon og translokasjon