Hovedforskjell - Translokasjon vs Crossing Over
DNA-rekombinasjon er et fenomen som beskriver utveksling av genetiske materialer mellom kromosomer eller forskjellige regioner i samme kromosom. Det resulterer i en ny genkombinasjon som varierer fra foreldrenes genkombinasjoner. DNA-rekombinasjon er viktig siden det påvirker organismenes genetiske mangfold og også for evolusjon, sykdommer, DNA-reparasjon osv. Under meiose av cellene kan DNA-rekombinasjon forekomme naturlig ved prosessen som kalles kryssing mellom homologe kromosomer. Kryssing er en utveksling av genetisk materiale mellom homologe kromosomer. Translokasjon er en annen prosess som forårsaker genetisk rekombinasjon. Translokasjon er utveksling av fragmenter av kromosomer (genetiske materialer) mellom ikke-homologe kromosomer. Det er en genetisk abnormitet som forårsaker forskjellige sykdomsforhold. Hovedforskjellen mellom translokasjon og kryssing er at translokasjon oppstår mellom ikke-homologe kromosomer mens kryssing vanligvis skjer mellom homologe regioner med matchende kromosomer.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er translokasjon
3. Hva krysser
4. Likheter mellom translokasjon og kryssing
5. Sammenligning side om side - Translokasjon vs kryssing i tabellform
6. Sammendrag
Hva er translokasjon?
Når utveksling av genetisk materiale skjer mellom ikke-homologe kromosomer, er det kjent som translokasjon. Under translokasjonen bytter fragmenter av kromosomer som inneholder genetisk materiale mellom forskjellige kromosomer. Dette resulterer i svært forskjellige genkombinasjoner på grunn av bevegelse av kromosomsegmenter fra ett kromosom til et annet ikke-homologt kromosom som blir plassert på et nytt sted. Translokasjon er en abnormitet av kromosomer. Derfor er det en type mutasjon som forårsaker sykdomstilstander som kreft, downs syndrom, infertilitet, XX mannlig syndrom, etc. på grunn av omlegging av gener med feil kromosomer. Derfor blir translokasjon betraktet som en farlig prosess som kan føre til ulike dødelige sykdommer i organismer.
Figur 01: Translokasjon
Cytogenetikken og karyotypen kan identifisere den kromosomale abnormiteten som er forårsaket på grunn av translokasjon.
Hva er å krysse over?
Kryssing er prosessen med å utveksle genetisk materiale mellom de homologe kromosomene. Det resulterer i rekombinante kromosomer som kan føre til genetiske variasjoner. I seksuell reproduksjon skjer dannelsen av kjønnsceller gjennom meiose. Homologe kromosomer pares sammen under profasen I av meiosen og bytter ut genetisk materiale. På grunn av denne utvekslingen av forskjellige segmenter av kromosomene mellom homologe kromosomer produseres rekombinante kromosomer ved kryssprosessen. Kryssing er en viktig prosess, og det er en normal prosess under segregering av kromosomer i meiose. Når kryssing skjer under meiose, får avkom et annet sett med genkombinasjoner enn foreldrene har. Hvis kryssing skjer under mitose, resulterer det i heterozygositet.
Figur 01: Kryssing over
Homologe kromosomer har lignende lengder, genposisjoner og sentromerer. Kryssing mellom homologe kromosomer gjør derfor ikke mutasjoner, siden det er en normal prosess med genetisk rekombinasjon. Under chiasmapausene byttet ødelagte kromosomsegmenter med det motsatte homologe kromosomet. Brutte segmenter av mors kromosom blir byttet med det homologe kromosomet fra farssiden.
Hva er likhetene mellom translokasjon og kryssing?
- Translokasjon og kryssing er to prosesser for genetisk rekombinasjon.
- Begge forekommer i kromosomer (i genetisk materiale).
- Under begge prosesser bytter kromosomsegmenter ut.
- Begge resulterer i rekombinante kromosomer.
Hva er forskjellen mellom translokasjon og kryssing?
Diff Article Midt før tabell
Translokasjon vs Crossing Over |
|
| Translokasjon er prosessen med å utveksle genetiske materialer mellom ikke-homologe kromosomer. | Kryssing er prosessen med å utveksle matchende segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer under seksuell reproduksjon. |
| Prosess | |
| Translokasjon er ikke en vanlig prosess. | Å krysse over er en normal prosess under meiosen. |
| Mutasjon | |
| Translokasjon er en mutasjon. | Å krysse over er ikke en mutasjon |
| Forekomne kromosomer | |
| Translokasjon skjer mellom ikke-homolog | Kryssing skjer mellom homologe kromosomer. |
| Endring av genetisk informasjon | |
| Translokasjon resulterer i en endring i genetisk informasjon. | Kryssing endrer ikke den genetiske informasjonen. |
| Forårsaker sykdommer | |
| Translokasjon kan forårsake kreft, infertilitet, downs syndrom, XX mannlig syndrom etc. | Kryssing mellom homologe kromosomer forårsaker ikke dødelige sykdommer. |
| Kromosomal abnormitet | |
| Translokasjon er en kromosomavvik. | Å krysse over er ikke en kromosomavvik. |
Sammendrag - Translokasjon vs Crossing Over
Genetisk rekombinasjon resulterer i genetisk variasjon blant individene. Det oppstår på grunn av forskjellige årsaker. Kryssing og translokasjon er to prosesser som forårsaker genetiske variasjoner. Kryssing er prosessen med å utveksle genetiske materialer i kromosomene mellom homologe kromosomer. Det er en normal prosess med meiose, og det forårsaker nye genkombinasjoner. Men det forårsaker ikke mutasjoner på grunn av den homologe naturen til kromosomene. Translokasjon er prosessen med å utveksle genetiske materialer mellom ikke-homologe kromosomer. Translokasjon resulterer i svært variable genkombinasjoner som kan være farlige og forårsake forskjellige sykdomstilstander som kreft osv. Dette er forskjellen mellom kryssing og translokasjon.
Last ned PDF-versjonen av Translocation vs Crossing Over
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom translokasjon og kryssing
