Nøkkelforskjell - rekombinasjon vs kryssing over
Gener blandes under gametedannelsen eller kjønnscelledannelsen ved meiose. Sammensetningen av genetiske materialer i kjønnsceller endrer seg, og avkom som kommer, viser genetisk variasjon. Genetisk rekombinasjon er en prosess med utveksling av genetisk materiale som resulterer i nye genkombinasjoner enn foreldrenes genkombinasjoner. Rekombinasjon kan forekomme mellom forskjellige kromosomer eller mellom de forskjellige regionene i det samme kromosomet. Kromosomer forekommer i to homologe sett. Under meiose arrangeres homologe kromosomer i midten av cellen og danner bivalenter. Kontaktpunktene er kjent som chiasmata og chiasmata kan utveksle genetiske materialer på grunn av kryssing. Kryssing er prosessen med å utveksle matchende segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer i første deling av meiosen. Det skjer under kjønnsdannelsen, og det resulterer i rekombinante kromosomer. Hovedforskjellen mellom rekombinasjon og overgang er at rekombinasjon er prosessen som produserer nye genkombinasjoner eller rekombinante kromosomer mens kryss er prosessen som produserer rekombinasjon. Noen ganger brukes disse to ordene som synonymer.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er rekombinasjon
3. Hva krysser over
4. Likheter mellom rekombinasjon og kryssing
5. Sammenligning side om side - Rekombinasjon vs kryssing i tabellform
6. Sammendrag
Hva er rekombinasjon?
Rekombinasjon er referert til utveksling av genetisk materiale og produksjon av nye genkombinasjoner. Rekombinasjon skjer mellom homologe kromosomer. Når genetisk materialeutveksling ikke forekommer, er de resulterende kromosomene kjent som ikke-rekombinante kromosomer. Når rekombinasjon skjer mellom ikke-søsterkromatider, er de resulterende kromosomene kjent som rekombinante kromosomer. Rekombinasjon er viktig siden den er ansvarlig for genetisk variasjon blant organismer.
Rekombinante kromosomer samles i kjønnsceller som resulterer i nye genkombinasjoner i kjønnsceller. Det oppstår i løpet av chiasmatapausen. Ett segment av moderkromosomet fester seg til den matchende regionen i foreldrenes homologe kromosom. Ødelagt segment av farekromosomet fester seg til det matchende området til moderkromosomet. Disse nye rekombinerte kromosomene produseres som et resultat av kryssede kromatider.
Hva er å krysse over?
Kryssing er prosessen med å bytte segmenter av kromosomer mellom ikke-søsterkromatider under meiosen eller kjønnsdannelsen. Dette er også kjent som homolog rekombinasjon. Som et resultat av kryssing opprettes nye kombinasjoner av genene i kjønnscellene. Disse nye genkombinasjonene resulterer i genetisk mangfold blant avkomene. Under meiose pares homologe kromosomer sammen med hverandre og danner bivalenter. Ikke-søsterkromatider faller sammen. De danner kontaktpunkter kjent som chiasmata. Chiasmatadannelse letter genetisk materialutveksling mellom matchende segmenter av de homologe kromosomene (ikke-søsterkromatider). Da er de resulterende kromosomene kjent som rekombinante kromosomer. De består av nye genkombinasjoner sammenlignet med foreldrenes genkombinasjoner. Derfor,det resulterende avkomet skiller seg fra foreldrene. Og også mellom avkom, vil det være et genetisk mangfold. Siden kryssing skjer mellom homologe kromosomer eller matchende kromosomer, skaper det ikke mutasjon eller forårsaker noen sykdom. I stedet resulterer det i genetisk mangfold som er en viktig faktor for avkommers overlevelse og tilpasningsevne.
Figur 01: Kryss over
Kryssing kan også forekomme i mitose. Når kryssing skjer mellom ikke-homologe kromosomer, skaper det en mutasjon. Det er en type translokasjon. Et fragment av kromosom løsner fra ett kromosom og fester seg med ikke-homologt kromosom, noe som skaper en stor endring i gensammensetningen til det kromosomet. Derfor er denne typen overgang skadelig og kan forårsake alvorlige sykdommer som akutt og kronisk leukemi, Duchenne muskeldystrofi, etc.
Hva er likhetene mellom rekombinasjon og kryssing?
- Både rekombinasjon og cross-over produserer nye genkombinasjoner
- Begge prosessene skjer under meiosen.
- Begge er ansvarlige for genetisk mangfold blant avkomene.
- Begge prosessene refererer til utveksling av genetiske materialer mellom homologe kromosomer.
- Rekombinasjon og kryssing kan sees under seksuell reproduksjon.
Hva er forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing?
Diff Article Midt før tabell
Rekombinasjon vs krysset over |
|
| Rekombinasjon refererer til prosessen med å rekombinere gener for å produsere nye genkombinasjoner som skiller seg fra begge foreldres. | Kryssing er prosessen med å utveksle segmenter av kromosomer mellom homologe kromosomer. |
Sammendrag - Rekombinasjon vs kryss over
Rekombinasjon er prosessen med å produsere nye genkombinasjoner i kjønnsceller som er forskjellige fra begge foreldres. Rekombinasjon resulterer i rekombinante kromosomer. Rekombinante kromosomer er forårsaket av genetisk variasjon hos avkom. Å krysse over er prosessen som produserer rekombinasjon. Når homologe kromosomer danner krysskromatider under profase I av meiose, skjer genetisk materialutveksling. Utvekslingen av ikke-søster kromatider av homologe kromosomer i krysskromatidene gir nye genkombinasjoner, og det er kjent som kryssing. Dette er forskjellen mellom rekombinasjon og overgang.
Last ned PDF Recombination vs Crossing Over
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom rekombinasjon og kryssing
