Forskjellen Mellom Passform Og Epilepsi

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 08:41

Hovedforskjell - Passer mot epilepsi

Passer, som også er kjent som anfall, kan defineres som forekomst av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. Den elektriske aktiviteten som forårsaker anfall provoseres av forskjellige utløsende faktorer. Men den elektriske utladningen i hjernen som gir epilepsi er uprovosert. Derfor er epilepsi definert som tendensen til å utvikle uprovoserte anfall. Dette er nøkkelforskjellen mellom anfall og epilepsi.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell

2. Hva er en passform

3. Hva er epilepsi

4. Likheter mellom passer og epilepsi

5. Sammenligning side om side - Passer mot epilepsi i tabellform

6. Oppsummering

Hva er en Fit?

Passer, som også er kjent som anfall, kan defineres som forekomst av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen.

Patofysiologi

Det er en nevrotransmitter kalt GABA som hemmer eksitasjonen av hjernneuroner. Når det er ubalanse mellom de eksiterende og inhiberende nevrotransmitterne i hjernen, kan overdreven eksitasjon av nevronene gi anfall. En lokal forstyrrelse i hjerneaktiviteten gir opphav til fokale anfall hvis manifestasjon avhenger av området som er berørt. Når begge halvkuler er involvert enten ved begynnelsen eller etter spredning, blir anfallet generalisert.

Utløsningsfaktor for anfall / passer

• Søvnmangel
• Ikke tar antiepileptika riktig
• Alkohol
• Rekreasjonsmisbruk av narkotika
• Fysisk og mental utmattelse
• Flimrende lys
• Interkurrerende infeksjoner

Fokalt anfall

Årsaker

Genetiske årsaker

• Tuberøs sklerose
• Autonom frontilappsepilepsi
• Von Hippel-Lindau sykdom
• Nevrofibromatose
• Avvik i hjernemigrasjon
• Infantil hemiplegi
• Kortikal dysgenese
• Sturge-Weber syndrom
• Mesial temporal sklerose
• Intracerebral blødning
• Cerebral infarkt

Som forklart tidligere er de lokale forstyrrelsene i hjernens nevronale aktivitet det patologiske grunnlaget for fokale anfall. Hvis disse unormale elektriske aktivitetene sprer seg til timelappen, kan det svekke bevisstheten. På den annen side kan unormale nevronale aktiviteter i frontallappen gjøre at personen viser bisarre oppførsel.

Figur 01: Et søvn-EEG

Generalisert beslag

Tonic-klonisk anfall

Det kan være en aura som går forut for anfallet, avhengig av området i hjernen som er berørt. Pasienten blir stiv og bevisstløs, og det er høyere risiko for ansiktsskader. Pusten stopper også og sentral cyanose kan oppstå. Dette etterfølges av en slapp tilstand og dyp koma som vanligvis vedvarer i flere minutter. Under angrepet kan det være tungebitt og urininkontinens som er patognomonisk av tonisk-kloniske anfall. Etter anfallet klager pasienten vanligvis på tretthet, myalgi og søvnighet.

Fraværsbeslag

Disse anfallene starter i barndommen. Angrepene kan forekomme ofte på dagtid og forveksles ofte med mangel på konsentrasjon.

Myokloniske anfall

Rykkete bevegelser som hovedsakelig forekommer i armene er det karakteristiske trekket ved denne typen anfall.

Atoniske anfall

Det er tap av muskeltonus med eller uten tap av bevissthet.

Tonic anfall

Disse er forbundet med en generalisert økning i muskeltonen.

Kloniske anfall

Denne typen anfall har kliniske manifestasjoner som ligner på tonisk-kloniske anfall, men uten en tidligere tonisk fase.

Undersøkelser

• Alle pasienter som har hatt et forbigående tap av bevissthet, bør få et EKG med 12 avledninger
• Når det er mistanke om anfall, kan det gjøres en MR
• EEG brukes til å vurdere prognosen for sykdommen

Ledelse

Pasienten bør gjøres oppmerksom på sykdomstilstanden, og de pårørende bør bli informert om førstehjelpen som må gis når pasienten får et anfall. Samtidig bør de som har en tendens til å få anfall rådes til å unngå aktiviteter som setter seg selv og andre i fare hvis de får anfall. Bruk av antikonvulsive legemidler må bare vurderes hvis pasienten har hatt mer enn en episode med uprovoserte anfall.

Hva er epilepsi?

Tendensen til å utvikle uprovoserte anfall er kjent som epilepsi. Basert på beslagens beskaffenhet, alderen på utbruddet og responsen til medikamentell terapi, er det blitt beskrevet flere spesifikke epilepsimønstre som kollektivt blir identifisert som de elektrokliniske epilepsisyndromene.

De vanlige elektrokliniske epilepsisyndromene er,

Barndom fravær epilepsi

Barn som er mellom 4-8 år blir ofte rammet av denne typen epilepsi. Hyppige korte fravær kan vanligvis sees.

Ungdomsfraværsepilepsi

Barn som er på randen av ungdomsårene, mellom 10-15 år, får denne typen anfall. Selv om juvenil epilepsi også er preget av fravær, er frekvensen mindre enn hos barneepilepsi.

Juvenil myoklonisk epilepsi

Startalderen er mellom 15-20 år. Generelle tonisk-kloniske anfall, fravær og morgenmyoklonus er de klassiske trekkene.

Generaliserte tonisk-kloniske anfall ved oppvåkning

Pasienter som er mellom 10 og 25 år blir vanligvis rammet av denne tilstanden. Generelle tonisk-kloniske anfall av og til med myoklonus kan sees.

Undersøkelser

Regionen av hjernen som er berørt kan identifiseres ved hjelp av en EEG.

Årsaken til epilepsi kan identifiseres ved hjelp av forskjellige undersøkelser som CT, MR, leverfunksjonstester og etc.

Ledelse

Behandling av epilepsi er gjennom administrering av antiepileptika.

Hva er likhetene mellom passer og epilepsi?

• Avvikene i hjernens elektriske aktivitet er grunnlaget for begge forhold,
• De fleste av undersøkelsene som er utført for diagnostisering av anfall, brukes også til diagnostisering av epilepsi.

Hva er forskjellen mellom passer og epilepsi?

Diff Article Midt før tabell

Passer mot epilepsi
Passer eller kramper er forekomsten av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen.	Tendensen til å utvikle uprovoserte anfall er kjent som epilepsi.
Utløsningsfaktor
Den elektriske aktiviteten som gir anfall, blir ofte provosert av forskjellige utløsende faktorer.	Det elektriske hulrommet som forårsaker epilepsi er uprovosert.
Diagnose
Eventuell unormal elektrisk utladning blir betraktet som en anfall.	For at en pasient skal få diagnosen epilepsi, bør han eller hun ha hatt minst to episoder med uprovoserte anfall.

Sammendrag - Passer mot epilepsi

Passer, som også er kjent som anfall, kan defineres som forekomst av symptomer og tegn på grunn av unormal, overdreven eller synkron neuronal aktivitet i hjernen. På den annen side er epilepsi definert som tendensen til å utvikle uprovoserte anfall. I anfall blir den unormale elektriske utladningen provosert av forskjellige triggerfaktorer i motsetning til epilepsi der elektrisk utladning spontant genereres uten provokasjon. Dette er hovedforskjellen mellom anfall og epilepsi.

Last ned PDF-versjon av Passer mot epilepsi

Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom passer og epilepsi