Forskjellen Mellom Cytogenetikk Og Molekylær Genetikk

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 08:41

Nøkkelforskjell - Cytogenetics vs Molecular Genetics

Genetiske studier undersøker hvordan egenskaper overføres fra en generasjon til neste generasjon via genomer. Cytogenetikk og molekylær genetikk er to undergrener av genetiske studier, som studerer kromosomer og gener. Hovedforskjellen mellom cytogenetikk og molekylær genetikk er at cytogenetikk er studiet av antall og struktur av kromosomer ved hjelp av mikroskopisk analyse, mens molekylær genetikk er studiet av gener og kromosomer på DNA-molekylnivå ved hjelp av DNA-teknologi.

INNHOLD

1. Oversikt og nøkkelforskjell

2. Hva er cytogenetikk

3. Hva er molekylær genetikk

4. Sammenligning side om side - Cytogenetikk vs molekylær genetikk

5. Sammendrag

Hva er cytogenetikk?

Kromosomer er drivkraften til arvelighet i celler. De inneholder all den genetiske informasjonen til organismen som arves fra foreldre til avkom. Enhver endring i det kromosomale antallet og strukturen resulterer ofte i endringer i den genetiske informasjonen som vil overføres til avkommet. Derfor er informasjonen om hele kromosomer i en celle og kromosomale anomalier viktig i klinisk genetikk og molekylære studier. Kromosomavvik oppstår normalt under celledelingen og overføres til den nye cellen.

Kromosomer er sammensatt av DNA og proteiner. Derfor kan endringene i kromosomer forstyrre gener kodet for proteiner, noe som vil føre til feil proteiner. Disse endringene gir genetiske sykdommer, fødselsskader, syndromer, kreft etc. Studier om kromosomer og deres endringer kommer inn under betegnelsen cytogenetikk. Derfor kan cytogenetikk defineres som en gren av genetikk som omhandler analysen av antall, struktur og funksjonelle endringer i kromosomene i en celle. Det er forskjellige teknikker utført i cytogenetisk analyse som følger.

Karyotyping - En teknikk som visualiserer kromosomer i en celle under et mikroskop for å identifisere antall og struktur av kromosomene

Fluorescens in situ hybridisering (FISH) - En teknikk som oppdager tilstedeværelsen, lokaliseringen og antallet kopier av gener i metafasekromosomene for å diagnostisere forskjellige genetiske sykdommer og kromosomavvik

Arraybasert komparativ genomisk hybridisering - En teknikk utviklet for å analysere antall kopivariasjoner og kromosomale abnormiteter

Cytogenetiske studier avslører forskjellene i det kromosomale antallet og strukturen. Cytogenetisk analyse utføres normalt under graviditet for å avgjøre om fosteret er trygt med kromosomale anomalier. En normal menneskelig celle inneholder 22 autosomale kromosompar og ett par kjønnskromosomer (totalt 46 kromosomer). Et unormalt antall kromosomer kan være tilstede i en celle; denne tilstanden er kjent som aneuploidi. Hos mennesker skyldes Downs syndrom og Turners syndrom numeriske anomalier av kromosomer. Trisomi av kromosom 21 forårsaker Downs syndrom og fravær av ett kjønnskromosom forårsaker Turners syndrom. Karyotyping er en slik cytogenetisk teknikk som identifiserer ovennevnte syndromer hos mennesker.

Cytogenetiske studier gir også verdifull informasjon for reproduksjonsdiskusjoner, sykdomsdiagnose og behandling av noen sykdommer (leukemi, lymfom og svulster) etc.

Figur 01: Downs syndrom karyotype

Hva er molekylær genetikk?

Molekylær genetikk refererer til studiet av geners struktur og funksjoner på molekylært nivå. Den omhandler studiet av kromosomer og genuttrykk for en organisme på DNA-nivå. Kunnskap om gener, genvariasjon og mutasjoner er viktig for forståelse og behandling av sykdom og for utviklingsbiologi. DNA-sekvenser av gener studeres i molekylær genetikk. Sekvensvariasjoner, mutasjoner i sekvensene, gensteder er god informasjon for å identifisere genetisk variasjon blant individer og ulike sykdomsidentifikasjoner.

Molekylære genetiske teknikker er amplifikasjon (PCR og kloning), genterapi, genscreener, separasjon og påvisning av DNA og RNA etc. Ved å bruke alle disse teknikkene blir studiene om gener utført for å forstå de strukturelle og funksjonelle variasjonene til gener i kromosomene. på molekylært nivå. Det menneskelige genomprosjektet er et bemerkelsesverdig resultat av molekylær genetikk.

Figur 2: Molekylær genetikk

Hva er forskjellen mellom cytogenetikk og molekylær genetikk?

Diff Article Middle before Table

Cytogenetics vs Molecular Genetics
Cytogenetics er studiet av kromosomer ved bruk av mikroskopiske teknikker.	Molekylær genetikk er studiet av gener på DNA-nivå ved hjelp av teknologiske DNA-teknikker.
Teknikker
Karyotyping, FISH, aCGH etc. er teknikker som brukes i dette feltet.	DNA-isolasjon, DNA-amplifisering, genkloning, gen-skjermer etc. er teknikker som brukes her.

Sammendrag - Cytogenetics vs. Molecular Genetics

Cytogenetikk og molekylær genetikk er to underfelt av genetikk som studerer kromosomer og gener. Forskjellen mellom cytogenetikk og molekylær genetikk ligger i deres fokus; cytogenetikk er studiet av numeriske og strukturelle variasjoner av kromosomene i en celle mens molekylær genetikk er studien av gener i kromosomene på DNA-nivå. Begge områdene er viktige for å forstå genetiske sykdommer, diagnose, terapi og evolusjon.