Kolorimeter vs spektrofotometer
Kolorimeter og spektrofotometer er utstyret som brukes i kolorimetri og spektrofotometri. Spektrofotometri og kolorimetri er teknikker som kan brukes til å identifisere molekylene avhengig av deres absorpsjons- og emisjonsegenskaper. Dette er en enkel teknikk for å bestemme konsentrasjonen av en prøve, som har en farge. Selv om molekylet ikke har en farge, hvis vi kan lage en farget forbindelse av den ved en kjemisk reaksjon, kan den forbindelsen også brukes i disse teknikkene. Energinivåer er assosiert med et molekyl, og de er diskrete. Derfor vil diskrete overganger mellom energitilstandene bare forekomme ved visse diskrete energier. I disse teknikkene måles absorpsjon og utslipp som følge av disse endringene i energitilstandene, og dette er grunnlaget for alle spektroskopiske teknikker. I et grunnleggende spektrometer,det er en lyskilde, absorpsjonscelle og en detektor. Strålingsstrålen til den avstembare lyskilden passerer gjennom prøven i en celle, og den overførte intensiteten måles av detektoren. Variasjon av signalintensiteten når strålingsfrekvensen skannes, kalles spektrum. Hvis strålingen ikke samhandler med prøven, vil det ikke være noe spektrum (flatt spekter). For å kunne registrere et spektrum, må det være en forskjell i befolkningen i de to involverte statene. På mikroskopisk skala er forholdet mellom likevektspopulasjonen i to tilstander atskilt med et energigap på ∆E gitt av Boltzmann-fordelingen. Absorpsjonslovene, med andre ord Beers og Lamberts lover, indikerer i hvilken grad intensiteten til den innfallende strålen reduseres av lysabsorpsjonen. Lamberts lov sier at graden av absorpsjon er proporsjonal med tykkelsen på prøven, og ølens lov sier at graden av absorpsjon er proporsjonal med konsentrasjonen av prøven. Prinsippet bak spektrofotometri og kolorimetri er det samme.
Kolorimeter
Det er få deler som er felles for noe kolorimeter. Som en lyskilde brukes vanligvis en lampe med lite filament. I kolorimeteret er det et sett med fargefiltre, og i henhold til prøven vi bruker, kan vi velge ønsket filter. Prøven plasseres i en kyvette, og det er en detektor for å måle det overførte lyset. Det er en digital eller en analog måler for å vise utgangen.
Spektrofotometer
Spektrofotometre er designet for å måle absorpsjonen, og de består av en lyskilde, en bølgelengdevelger, kyvette og en detektor. Bølgelengdevelgeren tillater bare den valgte bølgelengden å passere gjennom prøven. Det finnes forskjellige typer spektrofotometre som UV-VIS, FTIR, atomabsorpsjon, etc.
Hva er forskjellen mellom kolorimeter og spektrofotometer?
• Et kolorimeter kvantifiserer farge ved å måle tre primære fargekomponenter av lys (rød, grønn, blå), mens spektrofotometer måler den nøyaktige fargen i menneskets synlige lysbølgelengder..
• Kolorimetri bruker faste bølgelengder, som bare er i det synlige området, men spektrofotometri kan bruke bølgelengder i et større område (også UV og IR).
• Kolorimeter måler absorbansen av lys, mens spektrofotometeret måler mengden lys som passerer gjennom prøven.
