Hovedforskjell - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer er referert til som trådlignende strukturer eller molekyler som inneholder all genetisk informasjon fra organismer. Informasjonen overføres fra en generasjon til neste generasjon via genene til kjønnscellene. Gener er arvelighetens strukturelle og funksjonelle enhet. I sammenheng med levende organismer er kromosomer ordnet i et parvis mønster. De er plassert i cellekjernen. I forhold til mennesker er det 22 par kromosomer som er kjent som autosomer. Men bortsett fra dette, har mennesker et tilleggspar kromosomer som utgjør totalt 46 kromosomer. Det paret er kjent som sexkromosomer. Kjønnet til et menneske avgjøres på det embryonale stadiet ved sammensmelting av sædceller og moderens eggcelle. Spermien bærer ett kjønnskromosom der det kan være enten X- eller Y-kromosom mens egget bærer X-kromosomet. Derfor kommer halvparten av embryoets DNA fra sædceller og den andre halvparten fra egget. Følgelig, hvis egget blir befruktet av en sæd som bærer et X-kromosom, vil embryoet inneholde to X-kromosomer (XX), og hvis egget blir befruktet av en sæd som bærer et Y-kromosom, vil embryoet inneholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat av kombinasjonen av sæd og egg, vil kjønnet på embryoet bli bestemt som enten en mann (XY) eller en kvinne (XX). Kvinner som har XX-kromosomene er kjent som homogametisk kjønn, mens hannene med XY-kromosomer kalles heterogametisk kjønn. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom.halvparten av embryoets DNA kommer fra sædceller og den andre halvparten fra egget. Følgelig, hvis egget blir befruktet av en sæd som bærer et X-kromosom, vil embryoet inneholde to X-kromosomer (XX), og hvis egget blir befruktet av en sæd som bærer et Y-kromosom, vil embryoet inneholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat av kombinasjonen av sæd og egg, vil kjønnet på embryoet bli bestemt som enten en mann (XY) eller en kvinne (XX). Kvinner som har XX-kromosomene er kjent som homogametisk kjønn, mens hannene med XY-kromosomer kalles heterogametisk kjønn. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom.halvparten av embryoets DNA kommer fra sædcellen og den andre halvdelen fra egget. Følgelig, hvis egget blir befruktet av en sæd som bærer et X-kromosom, vil embryoet inneholde to X-kromosomer (XX), og hvis egget blir befruktet av en sæd som bærer et Y-kromosom, vil embryoet inneholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat av kombinasjonen av sæd og egg, vil kjønnet på embryoet bli bestemt som enten en mann (XY) eller en kvinne (XX). Kvinner som har XX-kromosomer er kjent som homogametic sex, mens hannene som har XY-kromosomer kalles heterogametic sex. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom.embryoet vil inneholde to X-kromosomer (XX), og hvis egget befruktes av en sæd som bærer et Y-kromosom, vil embryoet inneholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat av kombinasjonen av sæd og egg, vil kjønnet på embryoet bli bestemt som enten en mann (XY) eller en kvinne (XX). Kvinner som har XX-kromosomer er kjent som homogametic sex, mens hannene som har XY-kromosomer kalles heterogametic sex. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom.embryoet vil inneholde to X-kromosomer (XX), og hvis egget befruktes av en sæd som bærer et Y-kromosom, vil embryoet inneholde X- og Y-kromosomer. Derfor, som et resultat av kombinasjonen av sæd og egg, vil kjønnet på embryoet bli bestemt som enten en mann (XY) eller en kvinne (XX). Kvinner som har XX-kromosomer er kjent som homogametic sex, mens hannene som har XY-kromosomer kalles heterogametic sex. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom. Dette er nøkkelforskjellen mellom XX-kromosomer og XY-kromosom.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er XX-kromosomer
3. Hva er XY-kromosomer
4. Likheter mellom XX og XY-kromosomer
5. Sammenligning side om side - XX mot XY-kromosomer i tabellform
6. Oppsummering
Hva er XX-kromosom?
Kvinner består vanligvis av XX-kromosomer. I løpet av det tidlige embryonale stadiet av kvinner inaktiveres en av X-kromosomene av de to tilfeldig og permanent. Dette kalles vanligvis som X-inaktivering. Dette fenomenet bekrefter at hunnene også har et funksjonelt X-kromosom akkurat som hannene i cellene. Ettersom X-inaktivering er tilfeldig, blir X-kromosomet som arves fra moren, aktivt i noen celler mens X-kromosomet som arves fra faren, er aktivt i andre celler.
Figur 01: Karyotype for kvinner som har XX kromosomer
Flere gener som er tilstede i endene av armene til X-kromosomene, unnslipper X-inaktivering. Områdene der disse genene er til stede kalles pseudoautosomale regioner. Disse genene er lokalisert på begge kjønnskromosomene. Dermed har hann og kvinne to kopier av disse genene som er funksjonelle og er viktige for den normale utviklingen av individet. X-kromosomene består vanligvis av rundt 800 - 900 gener som produserer instruksjoner for syntese og funksjon av proteiner i menneskekroppen. X-kromosomene som inaktiveres forblir inne i en celle som en Barr-kropp.
Hva er XY-kromosom?
Hannene består vanligvis av XY-kromosomer der X-kromosomet oppnås fra mors egg, og enten X- eller Y-kromosom oppnås av fars sæd. X-kromosomet ligner på et autosomalt kromosom som består av en kort og lang arm, mens Y-kromosomet består av en veldig kort arm og en lang arm.
Under prosessen med meiose skilles XY-paret av kromosomer hos menn og overføres til separate kjønnsceller som en X eller en Y. Dette resulterer i kjønnsdannelse hvor halvparten av kjønnsceller som dannes vil inneholde et X-kromosom mens andre halvdel vil inneholde Y-kromosomet. Halvparten av sædcellene overfører X-kromosomer og den andre halvdelen overfører Y-kromosomer hos mennesker. Her er et enkelt gen kjent som SRY (testisbestemmende gen) som ligger på Y-kromosomet, utløser den mannlige embryonale utviklingen og hjelper også til å utvikle mannlige egenskaper (malhet) ved å fungere som et signal. Prosessen med virilisering initieres også av slike gener. Virilisering er en abnormitet der kvinner begynner å utvikle maskuline trekk. Det er vanligvis forårsaket av overproduksjon av androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flere syndromer er assosiert på grunn av tilstedeværelsen av et unormalt antall kjønnskromosomer. Turners syndrom er en tilstand der bare ett X-kromosom er tilstede. Klinefelter syndrom er et syndrom der to X-kromosomer og et Y-kromosom er til stede.
Hva er likhetene mellom XX- og XY-kromosomer?
- Både XX- og XY-kromosomer er typer sexkromosomer.
- Både menn og kvinner inneholder X-kromosom.
Hva er forskjellen mellom XX og XY kromosomer?
Diff Article Midt før tabell
XX kromosomer vs XY kromosomer |
|
| XX-kromosomer er paret av sexkromosomer som bestemmer kvinnelig kjønn. | XY-kromosomer er paret med kjønnskromosomer som bestemmer mannlig kjønn. |
Sammendrag - XX vs XY-kromosomer
Kromosomer er referert til som trådlignende strukturer sammensatt av tett ordnede DNA-molekyler. Hos mennesker er det 22 par autosomale kromosomer og ett par kjønnskromosomer. Måten disse to kjønnskromosomene arrangeres på, bestemmer det menneskets kjønn. Under normale forhold inneholder de kvinnelige kvinnene to X-kromosomer (XX), og menneskelige hanner inneholder et X-kromosom og et Y-kromosom med en kromosomparring av XY. Y-kromosom inneholder gener som er unike for menn. Dette er forskjellen mellom XX- og XY-kromosomer.
Last ned PDF-filen til XX vs XY-kromosomer
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Last ned PDF-versjonen her: Forskjellen mellom XX og XY-kromosom
