Hovedforskjell - kardiomegali vs kardiomyopati
En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali, mens kardiomyopatier er en heterogen gruppe sykdommer i myokardiet assosiert med mekanisk og / eller elektrisk dysfunksjon som vanligvis viser upassende ventrikkelhypertrofi eller dilatasjon, og de skyldes en rekke årsaker som ofte er genetiske. Kardiomegali er en klinisk manifestasjon av kardiomyopatier. Dette er nøkkelforskjellen mellom dem. Den unormale utvidelsen av hjertet kan skje i mange andre sykdomsforhold, noe som betyr at kardiomyopatier ikke er den eneste årsaken til kardiomegali.
INNHOLD
1. Oversikt og
nøkkelforskjell 2. Hva er kardiomegali
3. Hva er kardiomyopati
4. Likheter mellom kardiomegali og kardiomyopati
5. Sammenligning side om side - kardiomegali vs kardiomyopati i tabellform
6. Sammendrag
Hva er kardiomegali?
En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali. Et forstørret hjerte kan fungere i sin normale fysiologiske kapasitet opp til en viss grense utover hvilken forverring av det funksjonelle og strukturelle arrangementet av hjertefibrene begynner.
Årsaker
- Hypertensjon
- Koronararteriesykdommer
- Utvidet kardiomyopati
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Svangerskap
- Infeksjoner
- Arvelige lidelser
Kliniske egenskaper
- Utmattelse
- Dyspné
- Ødem i avhengige regioner som anklene
- Hjertebank
Diagnose
Når det er en klinisk mistanke om kardiomegali, utføres forskjellige undersøkelser for å bekrefte diagnosen.
- Røntgen av brystet
- USS
- Hjertekateterisering
- Skjoldbruskkjertelfunksjonstester
- CT
- MR
Figur 01: Kardiotorakalt forhold
Ledelse
Det er vanskelig å reversere endringene som allerede har skjedd i hjertemuskulaturen uten å fjerne den underliggende årsaken. Riktig regulering av blodtrykket ved bruk av vanndrivende midler kan redusere hjertets arbeidsbelastning og dermed gi nok pusterom til at den kan nå tilbake til de normale dimensjonene. Eventuelle okklusjoner i koronar vaskulaturen bør fjernes ved koronar angioplastikk og stenting eller annen passende metode. Livsstilsendringer som å minimere inntaket av alkohol er ekstremt viktige for å forbedre sykdomsprognosen.
Hva er kardiomyopati?
Kardiomyopatier er en heterogen gruppe sykdommer i myokardiet assosiert med mekanisk og elektrisk dysfunksjon som vanligvis viser upassende ventrikkelhypertrofi eller dilatasjon og skyldes en rekke årsaker som ofte er genetiske. De er enten begrenset til hjertet eller er en del av generelle multisystemforstyrrelser, som ofte fører til kardiovaskulær død eller progressiv hjertesviktrelatert ustabilitet.
Typer kardiomyopatier
Det er tre hovedtyper av kardiomyopatier.
Utvidet kardiomyopati
Denne typen kardiomyopatier er preget av progressiv hjerteutvidelse og kontraktil (systolisk) dysfunksjon, vanligvis med samtidig hypertrofi
Årsaker
- Genetiske mutasjoner
- Myokarditt
- Alkohol
- Fødsel
- Jernoverbelastning
- Suprafysiologisk stress
Morfologi
Hjertet er forstørret, slapp og tungt. Tilstedeværelsen av veggmalerier er ofte observert. Histologiske funn er uspesifikke.
Kliniske egenskaper
Pasienter har vanligvis dyspné, lett utmattbarhet og dårlig anstrengelseskapasitet.
Figur 02: Hjerte med utvidet kardiomyopati
Ledelse
Håndtering av utvidede kardiomyopatier inkluderer konvensjonell behandling av hjertesvikt sammen med hjertesynkroniseringsbehandling. Hjertetransplantasjon kan også være nødvendig hos noen pasienter.
Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati er en genetisk lidelse som er preget av hjerteinfarkt, dårlig samsvar med venstre ventrikkel myokard som fører til unormal diastolisk fylling og intermitterende ventrikkelutstrømningsobstruksjon.
Morfologi
- Massiv hjerteinfarkt
- Uforholdsmessig fortykning av interventricular septum i forhold til den frie veggen. Dette kalles asymmetrisk septalhypertrofi.
- Massiv myocytehypertrofi, uregelmessig arrangement av myocytter og kontraktile elementer i sarkomerer og interstitiell fibrose er de unike mikroskopiske egenskapene.
Kliniske egenskaper
- Slagvolumet reduseres på grunn av nedsatt diastolisk fylling.
- Atrieflimmer
- Veggmaleri tromber
Ledelse
Behandlingsmuligheter inkluderer,
- Å minimere symptomene ved bruk av betablokkere og verapamil enten i kombinasjon eller individuelt.
- Implantable kardiovaskulære defibrillatorer kan brukes hos høyrisikopasienter.
- Dobbeltkammerstimulering er nødvendig for pasienter med betydelig lav effekt fra venstre hjertekamre.
Restriktiv kardiomyopati
Dette er den minst vanlige typen kardiomyopatier og er preget av en primær reduksjon i ventrikulær etterlevelse, noe som resulterer i nedsatt ventrikelfylling under diastole.
Årsaker
- Strålingsfibrose
- Sarkoidose
- Amyloidose
- Metastatiske svulster
Undersøkelser
- Røntgen av brystet
- EKG
- Ekkokardiogram
- Hjerte-MR
- Koronar angiografi
Hva er likheten mellom kardiomegali og kardiomyopati?
Det er morfologiske endringer i myokardiet i begge disse sykdomsforholdene
Hva er forskjellen mellom kardiomegali og kardiomyopati?
Diff Article Midt før tabell
Kardiomegali vs kardiomyopati |
|
| En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali. | Kardiomyopatier er en heterogen gruppe sykdommer i myokardiet assosiert med mekanisk og / eller elektrisk dysfunksjon. |
| Natur | |
| Kardiomegali er en klinisk manifestasjon | Kardiomyopati er en årsak som kan gi opphav til den kliniske manifestasjonen kardiomegali. |
| Årsaker | |
|
|
| Kliniske egenskaper | |
|
|
| Diagnose | |
|
|
| Ledelse | |
|
Riktig regulering av blodtrykket ved bruk av diuretika kan redusere hjertets arbeidsmengde Eventuelle okklusjoner i koronar vaskulaturen bør fjernes ved koronar angioplastikk og stenting eller annen passende metode. Livsstilsendringer som å minimere inntaket av alkohol er ekstremt viktige for å forbedre sykdomsprognosen. |
Konvensjonell behandling av hjertesvikt sammen med hjertesynkroniseringsbehandling. Hjertetransplantasjon kan også være nødvendig hos noen pasienter. Behandlingsalternativer som brukes i behandlingen av hypertrofisk kardiomyopati er,
|
Sammendrag - Kardiomegali vs kardiomyopati
En unormal utvidelse av hjertet er kjent som kardiomegali. Kardiomyopatier er en heterogen gruppe sykdommer i myokardiet assosiert med mekanisk og / eller elektrisk dysfunksjon som vanligvis viser upassende ventrikkelhypertrofi eller utvidelse og skyldes en rekke årsaker som ofte er genetiske. Kardiomegali er et resultat av mange lidelser som påvirker hjertet som kardiomyopati er en av. Dette er forskjellen mellom kardiomegali og kardiomyopati.
Last ned PDF-versjonen av kardiomegali vs kardiomyopati
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom kardiomegali og kardiomyopati
