Hovedforskjell - ALS mot MS (multippel sklerose)
Hovedforskjellen mellom ALS og MS er at amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en spesifikk lidelse som involverer motorisk neuron degenerasjon eller død av motoriske nevroner mens multippel sklerose (MS) er en demyeliniserende sykdom der isolerende dekker av nerveceller i hjernen og ryggmargen er skadet.
Hva er ALS?
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS), er også kjent som Lou Gehrigs sykdom og Charcot sykdom, og er forårsaket av degenerasjon av motoriske nevroner. Symptomene på ALS inkluderer stive muskler, muskelrykk og progressiv muskelsvinn. Dette resulterer i vanskeligheter med å snakke, svelge og til slutt puste på grunn av involvering av de aktuelle muskelgruppene.
Årsaken til ALS er ikke kjent i de fleste tilfeller. Et mindretall av sakene arves fra en persons foreldre. ALS oppstår på grunn av dødsfallet til nevronene som styrer de frivillige musklene. Diagnosen ALS er basert på tegn og symptomer med andre undersøkelser gjort for å utelukke andre potensielle årsaker.
Denne lidelsen forårsaker degenerasjon av øvre og nedre motorneuroner. Symptomer og tegn vil avhenge av stedene for neuronal involvering. Imidlertid er blære- og tarmfunksjon og musklene som er ansvarlige for øyebevegelser, spart til de senere stadiene av lidelsen.
Kognitiv funksjon blir generelt spart selv om et mindretall kan utvikle demens. Sensoriske nerver og det autonome nervesystemet er vanligvis upåvirket. Flertallet av pasientene med ALS dør av respirasjonssvikt, vanligvis innen tre til fem år fra symptomdebut.
Håndtering av ALS tar sikte på å lindre symptomer og forlenge forventet levealder. Støttebehandling bør gis av de tverrfaglige teamene av helsepersonell. Behandlingen er for det meste støttende med åndedretts- og fôringsstøtte. Riluzole har vist seg å være effektivt for å forbedre overlevelsen beskjedent.
Stephen Hawking, en kjent fysiker som lider av ALS
Hva er MS (multippel sklerose)?
Dette er også kjent som spredt sklerose eller spredning av encefalomyelitt. Demyelinisering av nervefibrene forstyrrer evnen til den berørte delen av nervesystemet til å kommunisere, noe som resulterer i et bredt spekter av tegn og symptomer, inkludert fysiske, mentale og noen ganger psykiatriske problemer. Tegn og symptomer på MS inkluderer tap eller endringer i følelse som prikking, nåler eller nummenhet, muskelsvakhet, muskelspasmer, vanskeligheter med koordinering og balanse (ataksi); problemer med tale eller svelging, synsproblemer etc. MS har flere former, med nye symptomer som enten forekommer i isolerte episoder (tilbakefall) eller som bygger seg opp over tid (progressive former). Det er flere former basert på mønsteret for progresjon.
- Tilbakefall-remittering
- Secondary progressive (SPMS)
- Primær progressiv (PPMS)
- Progressiv tilbakefall.
Den underliggende mekanismen antas å være enten ødeleggelse av immunforsvaret eller svikt i de myelinproduserende cellene. genetikk og miljøfaktorer (f.eks. infeksjoner) kan også påvirke denne sykdommen. Forventet levetid for en pasient diagnostisert med MS er i gjennomsnitt 5 til 10 år lavere enn for en upåvirket person.
Multippel sklerose diagnostiseres vanligvis basert på presentasjon av kliniske tegn og symptomer, i kombinasjon med medisinsk bildebehandling og laboratorietesting som cerebrospinalvæskeanalyse og fremkalte potensialer i hjernen.
Behandling av MS avhenger av mønsteret for involvering, og behandlingsprinsippet er immunmodulering, da dette for det meste er en immunmediert sykdom. Under symptomatiske angrep er administrasjon av høye doser av IV kortikosteroider, slik som metylprednisolon, den aksepterte behandlingen. Noen andre godkjente behandlinger inkluderer interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron, etc.
Hva er forskjellen mellom ALS og MS?
Definisjon av ALS og MS
ALS: En uhelbredelig sykdom av ukjent årsak der progressiv degenerasjon av motoriske nerveceller i hjernestammen og ryggmargen fører til atrofi og til slutt fullstendig lammelse av de frivillige musklene.
MS: En kronisk autoimmun sykdom i sentralnervesystemet der gradvis ødeleggelse av myelin forekommer i flekker i hele hjernen eller ryggmargen eller begge deler, forstyrrer nerveveiene og forårsaker muskelsvakhet, tap av koordinasjon og tale- og synsforstyrrelser.
Kjennetegn ved ALS og MS
Patologi
ALS: ALS er for det meste en nevrodegenerativ lidelse.
MS: MS er en demyeliniserende lidelse.
Årsaken
ALS: I ALS spiller genetikk en rolle, og de fleste tilfeller er årsaken ukjent.
MS: I MS er den immunmedierte skaden velkjent.
Aldersgruppe
ALS: ALS påvirker generelt eldre mennesker.
MS: For MS er det ingen aldersspesifikasjon og sett blant unge og middelaldrende befolkning også.
Neuronal involvering
ALS: ALS påvirker spesifikt motorsystemet.
MS: MS kan påvirke nesten hvilken som helst del av nervesystemet.
Symptomer
ALS: ALS manifesterer seg med motoriske symptomer.
MS: MS kan manifestere seg med maurneurologisk symptom.
Progresjon
ALS: ALS er alltid en progressiv sykdom.
MS: MS kan ha progressivt, tilbakefallende eller blandet mønster.
Diagnose
ALS: ALS-diagnose er basert på kliniske tegn og symptomer.
MS: MS-diagnose er basert på så vel kliniske som viktige undersøkelser.
Behandlingsprinsipp
ALS: ALS-behandling er stort sett støttende.
MS: MS-behandling er basert på immunmodulasjon.
Prognose
ALS: I ALS er forventet levealder maksimalt 5 år.
MS: I MS er forventet levealder vanligvis mer enn 5 år.
Image Courtesy: “Symptoms of multiple sclerosis” av Mikael Häggström - Alle brukte bilder er offentlige. (Public Domain) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” av NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Lisensiert under (Public Domain) via Commons
