Forskjellen Mellom Mutasjon Og Polymorfisme

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 08:41

Mutasjon mot polymorfisme

I eukaryoter finnes DNA i kromosomer i kjernen. Kromosomer er laget av et enkelt molekyl av DNA og histonproteiner. Kromosomer er lineære, og DNA i dem er dobbeltstrenget. Det er mange kromosomer i en enkelt kjerne. Hvert kromosom inneholder ett langt DNA-molekyl og er laget av millioner av nukleotider. Et nukleotid skiller seg fra hverandre bare i sekvensen av nitrogenholdige basepar. Basesekvensen til disse kjedene skiller seg fra hverandre. I molekylet av DNA fungerer forskjellige deler som forskjellige gener. Et gen er spesialisert genetisk informasjon bestemt av en bestemt sekvens av basepar. Mennesker har 23 par kromosomer. En av dem er et kjønnskromosom og de andre 22 er autosomer.

Hva er mutasjon?

Mutasjoner er endringer i genetisk materiale; det vil si DNA som er arvelig eller kan overføres til fremtidige generasjoner. Mutasjoner er forårsaket av mange måter. Mutasjoner kan oppstå på grunn av feil som oppstår under replikasjon, unormal segregering under meiose, mutagene kjemikalier og stråling. Mutasjoner kan være kromosomale mutasjoner eller genmutasjoner. Kromosomal mutasjon er en type mutasjon som involverer endring av kromosomnummer. Dette skjer på grunn av feil som oppstår under segregering av kromosomer i meiose. Noen mennesker har bare ett X-kromosom som representerer sexkromosom. Denne tilstanden kalles Turners syndrom. De personene som har færre antall kromosomer enn det normale antallet kalles aneuploider. Noen individer har ett ekstra autosom. Denne tilstanden er kjent som Downs syndrom. Kline felter syndrom skyldes ett ekstra kjønnskromosom. I tillegg kan hele settet med kromosomer endres. Denne tilstanden kalles polyploidi. Genmutasjoner påvirker et enkelt gen. Albinisme, hemofili, fargeblindhet, thalacemia og sigdcelleanemi er resulterende tilstander for genmutasjoner. Normalt er mutasjoner ufordelaktige, men noen kan gi nyttige tegn til mutanter; disse forekomster er imidlertid sjeldne.

Hva er polymorfisme?

Polymorfisme er en endring i DNA-sekvens, som er vanlig i en populasjon. Med andre ord, det må være mer enn en fenotype for en bestemt karakter i en populasjon for at den skal kalles polymorfisme. For å bli polymorfe, må individene i befolkningen okkupere det samme habitatet på et gitt tidspunkt. Polymorfisme er veldig viktig for å øke biologisk mangfold og tilpasse seg et bestemt miljø. Polymorfisme er veldig viktig i evolusjonære prosesser. Karakterene er arvelige, og de overføres fra en generasjon til en annen. Med tiden gjennomgår de spesielle karakterene naturlig utvalg.

Hva er forskjellen mellom mutasjon og polymorfisme?

• Mutasjoner forekommer hovedsakelig hos en eller to individer, og det er oftere mindre enn 1% av befolkningen. Mutasjoner kan være skadelige for individet eller ikke.

• Polymorfisme forekommer oftere i en populasjon til felles. Derfor forekommer det minst hos 1% av individer i befolkningen. Polymorfisme kan også være skadelig for enkeltpersoner eller ikke. Imidlertid er det oftere til fordel for individene i en befolkning å være bedre tilpasset et bestemt miljø.