Nøkkelforskjell - Missense vs tullmutasjon
DNA blir kontinuerlig utsatt for endringer på grunn av forskjellige faktorer, inkludert intern og miljømessig opprinnelse. DNA-skader og mutasjoner er to slike endringer som oppstår i DNA. Mutasjon er definert som en baseendring i DNA-sekvensen. Mutasjoner kan ikke gjenkjennes og repareres av enzymer. Muterte gener resulterer i forskjellige aminosyresekvenser som produserer feil proteinprodukter. Mutasjoner er forårsaket av innsetting av nukleotider, sletting av nukleotider, inversjon av nukleotider, duplisering av nukleotider og omorganisering av nukleotider i DNA. Mutasjoner stammer fra DNA-replikering eller på grunn av forskjellige miljøfaktorer som UV-lys, sigarettrøyk, stråling, etc. Det er forskjellige typer mutasjoner som punktmutasjoner, rammeskiftmutasjoner, missense-mutasjoner, stille mutasjoner og tullmutasjoner. Missense mutasjon er en punktmutasjon som resulterer i substitusjon av en annen aminosyre i aminosyresekvensen på grunn av endring av et enkelt nukleotid i mRNA-sekvensen. Tullmutasjon er en punktmutasjon som resulterer i et avkortet, ufullstendig, ikke-funksjonelt proteinprodukt på grunn av innføring av et for tidlig stoppkodon i den transkriberte mRNA-sekvensen. Hovedforskjellen mellom missense og tullmutasjon er at missense-mutasjon erstatter en annen aminosyre i aminosyresekvensen mens tullmutasjon introduserer en stoppkodon til mRNA-sekvensen.ikke-funksjonelt proteinprodukt på grunn av innføring av et for tidlig stoppkodon i den transkriberte mRNA-sekvensen. Hovedforskjellen mellom missense og tullmutasjon er at missense-mutasjon erstatter en annen aminosyre i aminosyresekvensen mens tullmutasjon introduserer en stoppkodon til mRNA-sekvensen.ikke-funksjonelt proteinprodukt på grunn av innføring av et for tidlig stoppkodon i den transkriberte mRNA-sekvensen. Hovedforskjellen mellom missense og tullmutasjon er at missense-mutasjon erstatter en annen aminosyre i aminosyresekvensen mens tullmutasjon introduserer en stoppkodon til mRNA-sekvensen.
INNHOLD
1. Oversikt og
nøkkelforskjell 2. Hva er en Missense-mutasjon
3. Hva er en
tullmutasjon 4. Likheter mellom Missense og Tullmutasjon
5. Sammenligning ved siden av hverandre - Missense vs tullmutasjon i tabellform
6. Oppsummering
Hva er en Missense Mutation?
Missense mutasjon er en punktmutasjon der et enkelt nukleotid endres for å forårsake en erstatning av en annen aminosyre. I missense-mutasjon genereres ikke stoppkodon for å avslutte aminosyresekvenssyntese som ligner tullmutasjon.
Figur 01: Missense Mutation
Når et nukleotid endres i DNA-sekvensen, endrer det genetiske koden til genet. Når det transkriberes, vil det resulterende mRNA ha et annet kodon (nukleotid tredoblet, noe som resulterer i en aminosyre). Det endrede kodonet resulterer i en annen aminosyre. Den resulterende aminosyresekvensen vil avvike fra den unike aminosyresekvensen på grunn av substitusjon av en annen aminosyre med mutasjonen.
Hva er en tullmutasjon?
Et stoppkodon er en nukleotidtriplett i mRNA-sekvensen som signaliserer avslutningen av translasjon til proteiner. I en standard genetisk kode er det tre forskjellige stoppkodoner. De er UAG ('amber'), UAA ("oker") og UGA ("opal") i RNA. I DNA forekommer disse tre stoppkodonene som TAG (“rav”), TAA (“oker”) og TGA (“opal”). Disse stoppkodonene er riktig plassert på slutten av et genetisk kode. Derfor produserer det et komplett protein uten å innføre avbrudd. Mutasjoner kan introdusere en for tidlig stoppkodon til en mRNA-sekvens. Tullmutasjon er en punktmutasjon som introduserer et for tidlig stoppkodon i mRNA-sekvensen. En enkelt nukleotidendring fører til en introduksjon av et stoppkodon. Når en stoppkodon unødvendig blir introdusert i mRNA-sekvensen,den avslutter oversettelsen uten å fullføre hele oversettelsen. Derfor blir det resulterende proteinet unormalt forkortet. Hvert protein har en unik aminosyresekvens. Nukleotidendringer i DNA-sekvensen til genet resulterer i forskjellige proteiner som ikke er funksjonelle eller ufullstendige.
Figur 01: Missense Mutation
Tullmutasjoner kan forårsake en genetisk sykdom ved å skade et gen som er ansvarlig for et spesifikt protein. Thalassemia, Duchenne muskeldystrofi, cystisk fibrose og Hurler syndrom er flere genetiske sykdommer forårsaket av tullmutasjoner.
Hva er likhetene mellom Missense og tullmutasjon?
- Missense og tullmutasjoner er punktmutasjoner forårsaket på grunn av en enkelt nukleotidendring.
- Begge mutasjonene resulterer i forskjellige proteiner.
Hva er forskjellen mellom Missense og Nonsense Mutation?
Diff Article Midt før tabell
Missense vs tullmutasjon |
|
| Missense-mutasjon er en punktmutasjon som forårsaker substitusjon av en annen aminosyre i aminosyresekvensen som et resultat av nukleotidendringen. | Tullmutasjon er en punktmutasjon som introduserer et for tidlig stoppkodon i mRNA-sekvensen som et resultat av en nukleotidendring. |
| Introduksjon av Stop Codon | |
| Missense-mutasjon introduserer ikke et stoppkodon. | Tullmutasjon introduserer en stoppkodon. |
| Sluttprodukt | |
| Missense mutasjon resulterer i en annen aminosyresekvens. | Tullmutasjon resulterer i et kortere og uferdig proteinprodukt. |
| Erstatning av en annen aminosyre | |
| Missense mutasjon erstatter en annen aminosyre. | Tullmutasjon erstatter ikke en annen aminosyre. |
Sammendrag - Missense vs Nonsense Mutation
Missense og tullmutasjoner er to typer punktmutasjoner som forårsaker en enkelt nukleotidendring i DNA-sekvensen. Missense mutasjon fører til en substitusjon av en annen aminosyre i aminosyresekvensen. Tullmutasjon fører til en introduksjon av et for tidlig stoppkodon i mRNA-sekvensen. Dette er forskjellen mellom missense og tullmutasjon.
Last ned PDF-versjon av Missense vs Nonsense Mutation
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål i henhold til sitater. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom Missense og Nonsense Mutation.
