Mann vs kvinnelige kromosomer
Mannlige og kvinnelige kromosomer er kjønnsbestemmende kromosomer i en organisme. Disse er også kjent som gonosomer. Tallrike modeller brukes til kjønnsbestemmelse i organismer. XY-systemet brukes av mennesker, de fleste pattedyr, noen insekter og noen planter. Andre tilgjengelige mekanismer er XO-systemet og ZW-systemet. I XO-systemet bestemmes kjønnet ved fravær eller tilstedeværelse av et andre X-kromosom, og i ZW-systemet er kjønnet temperaturavhengig. Hos mennesker er 22 par autosomer og ett par gonosomer til stede. X-kromosom er kvinnekromosom og Y-kromosom er mannlig kromosom. Hvis fosteret har XX, blir en kvinne født og hvis XY, en mann. Derfor er det klart at hovedfaktoren for kjønnsbestemmelse er tilstedeværelsen av Y-kromosom.
Mannlig kromosom
Mannlig kromosom eller Y-kromosom inneholder mange gener som bestemmer forskjellige egenskaper. Den inneholder mindre genetisk materiale sammenlignet med X-kromosom. Y-kromosom inneholder også unike mannlige gener som er fraværende på X-kromosomet. Et slikt gen er SRY-genet hos mennesker. Imidlertid er ikke alle mannlige spesifikke gener lokalisert på Y-kromosomet. Noen menn er født som XXY, og de kan vise noen kvinnelige fysiologiske egenskaper. Denne lidelsen er kjent som Kleinefelters syndrom. Noen menn er født som XYY, og de er kjent som 'super' menn som vanligvis viser veldig aggressiv mannlig oppførsel.
Noen sykdommer er kjønnsspesifikke eller kjønnskoblede. Mange av disse er fenotypisk observerbare hos menn. Kjønnsforskjeller som kroppshårvekst, utvikling av bryster og brystkjertler, vekst av kjønnsorganer etc. kan være direkte eller indirekte. Direkte kjønnsforskjeller, som vanligvis kan observeres fra fødselen og før puberteten, bestemmes av Y-kromosom. De indirekte kjønnsforskjellene kommer fra hormoner.
Kvinnelig kromosom
Kvinnelig kromosom også kjent som X-kromosom inneholder også mange gener som er ansvarlige for både seksuelle og ikke-seksuelle egenskaper. Mange sykdommer som fenotypisk kan observeres hos menn, er skjult hos kvinner på grunn av tilstedeværelsen av to X-kromosomer, noe som gjør dem bærere for mange kjønnsbestemte sykdommer. Genetiske lidelser bestemt av X-gener kalles X-koblede sykdommer.
Hvis en kvinne har XXX, er det kjent som triple X syndrom der hun har en gjennomsnittlig IQ og vanligvis er høyere enn andre kvinner. Hvis en kvinne bare har ett X-kromosom, kalles det Turners syndrom der hun er kortere, ufruktbar og lavere i IQ-nivå. X-kromosom er større enn Y-kromosomet.
Hva er forskjellen mellom mannlige og kvinnelige kromosomer?
• Hos mennesker blir en mann født hvis både X- og Y-kromosomer er til stede, og en kvinne blir født hvis begge kromosomene er X.
• X-kromosom er større enn Y-kromosomet.
• To X-kromosomer kan ha fullstendig kromosomal parring, men X- og Y-kromosomer har ufullstendig kromosomal parring siden Y er mindre.
• X-kromosom har mer enn 1000 arbeidsgener, men et Y-kromosom har mindre enn 100 arbeidsgener.
• Kjønnsavvik knyttet til X- og Y-kromosomer er forskjellige fra hverandre.
