Frameshift Mutation vs Point Mutation
De to viktigste måtene for genmutasjoner er rammeskift og punktmutasjoner. For det første er en mutasjon en endring i genetisk materiale generelt. Disse endringene kan skje på forskjellige måter og størrelser. Genmutasjoner er ganske enkelt endringene som oppstår i nukleotidsekvensen til et bestemt gen i en organisme. Både rammeskift og punktmutasjoner er slike endringer i nukleotidsekvensen til et gen. Imidlertid varierer de to typene fra hverandre på mange måter, til tross for at resultatet er et forandret gen; derfor kan en annen fenotype til slutt uttrykkes.
Frameshift Mutation
Som navnet antyder, forskyves rammen til nukleinsyren når rammeskiftmutasjoner finner sted i et gen. For det første ville det være hensiktsmessig å vite at det er to typer rammeskiftmutasjoner kjent som innsettinger og slettinger. Alle disse foregår når DNA-strengen demonteres under DNA-replikasjon eller proteinsyntese. Når DNA-strengen vikles ut under proteinsyntese, dannes mRNA-strengen, og DNA-strengen reformeres i henhold til den nåværende nukleotidsekvensen. Imidlertid kan et nytt nukleotid tilsettes i den nåværende sekvensen på et hvilket som helst sårbart sted. Derfor vil den nye DNA-strengen ha et ekstra nukleotid. I tillegg kan denne prosessen finne sted under DNA-replikering etter avvikling og før den vikles med den nye strengen. Siden et nukleotid er lagt til den opprinnelige sekvensen,DNA-strengen har gjennomgått en endring som kalles mutasjon, og denne spesielle typen er kjent som en innsetting. Tilsvarende kan en sletting finne sted hvis et nukleotid har blitt savnet under reformering av DNA-strengen etter demontering. Både slettinger og innsettinger fører til at rammen til DNA-strengen forskyves på en eller annen måte. Disse typer mutasjoner er også kjent som innrammingsfeil ettersom rammen er blitt feil. Det er viktig å legge merke til at antall nukleotider endres i DNA-strengen når en innrammingsfeil blir funnet. Disse typer mutasjoner er også kjent som innrammingsfeil ettersom rammen er blitt feil. Det er viktig å legge merke til at antall nukleotider endres i DNA-strengen når en innrammingsfeil blir funnet. Disse typer mutasjoner er også kjent som innrammingsfeil ettersom rammen er blitt feil. Det er viktig å legge merke til at antall nukleotider endres i DNA-strengen når en innrammingsfeil oppstår.
Punktmutasjon
Punktmutasjon er en endring som har funnet sted i et bestemt gen på et bestemt sted. En utveksling av nukleotider finner sted som purinbase med den tilsvarende purinbasen eller pyrimidinbasen med den tilsvarende pyrimidinbasen. Derfor kan Adenine erstattes med Thymine, eller omvendt. I tillegg kan Guanine erstattes med Cytosine, eller omvendt. Denne typen utvekslinger blir betegnet som overgangspunktmutasjon.
Imidlertid, når en purinbase byttes med en pyrimidinbase, er mutasjonen kjent som transversjon. Disse mutasjonene kan eller ikke føre til endring av det syntetiserte proteinet. Når en mutasjon har forårsaket en endring i det syntetiserte proteinet, blir det betegnet som en missense-mutasjon, mens de ikke-uttrykte mutasjonene blir kalt som stille mutasjoner. I tillegg er noen punktmutasjoner i stand til å forårsake et terminatorkodon, hvor et stoppsignal vil bli sendt som en kodonsekvens og proteinsyntesen vil bli stoppet med et forkortet proteinmolekyl. Denne typen punktmutasjon blir betegnet som en tullmutasjon. Som det ser ut, er punktmutasjoner av få typer, men resultatet er alltid en endring i et enkelt nukleotid. Antallet nukleotidene endres ikke, men strukturen vil være forskjellig; dermed kan funksjonen til genet endres.
Hva er forskjellen mellom Frameshift Mutation og Point Mutation?
• Rammen til DNA-strengen forskyves på en eller annen måte i en frameshift-mutasjon, mens punktmutasjoner ikke endrer rammen til DNA-strengen.
• Genstrukturen og antall nukleotider endres i rammeskiftmutasjoner mens punktmutasjoner bare forårsaker strukturen til et gen.
• Frameshift-mutasjoner er av to typer, men punktmutasjoner er av få typer.
