Nøkkelforskjell - Dyslipidemia vs Hyperlipidemia
Dyslipidemi og hyperlipidemia er to medisinske tilstander som påvirker kroppens lipidnivåer. Ethvert avvik i kroppens lipidnivå fra normale og klinisk passende verdier er identifisert som dyslipidemi. Hyperlipidemia er en form for dyslipidemia der lipidnivået er unormalt forhøyet. Hovedforskjellen mellom dyslipidemia og hyperlipidemia er at dyslipidemia refererer til enhver abnormitet i lipidnivåene, mens hyperlipidemia refererer til en unormal høyde i lipidnivået.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er dyslipidemi
3. Hva er hyperlipidemia
4. Sammenligning side om side - Dyslipidemia vs hyperlipidemia i tabellform
5. Sammendrag
Hva er dyslipidemi?
Enhver unormalitet i kroppens lipidnivåer er identifisert som dyslipidemi.
Ulike former for dyslipidemi inkluderer
- Høyt kolesterol
- Hypolipidemia
Lipidnivået i kroppen reduseres unormalt i denne tilstanden. Alvorlig underenæring av proteinenergi, alvorlig malabsorpsjon og tarmlymfangiektasi er årsakene.
Hypolipoproteinemia
Denne sykdommen er forårsaket av genetiske eller ervervede årsaker. Den familiære formen av hypolipoproteinemia er asymptomatisk og krever ikke behandling. Men det er noen andre former for denne tilstanden som er ekstremt alvorlige.
Genetiske lidelser assosiert med denne tilstanden er,
- Abeta lipoproteinemia
- Familiel hypobetalipoproteinemia
- Chylomicron retensjonssykdom
- Lipodystrofi
- Lipomatose
- Dyslipidemi i svangerskapet
Hva er hyperlipidemi?
Hyperlipidemia er en form for dyslipidemia som er preget av unormalt forhøyede lipidnivåer.
Primær hyperlipidemi
Primære hyperlipidemier skyldes en primær defekt i lipidmetabolismen.
Klassifisering
Forstyrrelser av VLDL og chylomicrons - hypertriglyseridemi alene
Den vanligste årsaken til disse lidelsene er genetiske defekter i flere gener. Det er en beskjeden økning i VLDL-nivået.
Forstyrrelser av LDL - hyperkolesterolemi alene
Det er flere undergrupper i denne kategorien
Heterozygot familiær hyperkolesterolemi
Dette er en ganske vanlig autosomal dominant monogen lidelse. I de fleste tilfeller er kliniske tegn og symptomer fraværende, og følgelig forblir et flertall av pasientene uoppdaget. Familiel hyperkolesterolemi bør mistenkes hvis pasienten har en høy plasmakolesterolkonsentrasjon som ikke reagerer på diettendringer. Tilknyttede kliniske trekk er xanthomatøs fortykning av akillessenen og xanthomas over ekstensensene i fingrene.
Homozygot familiær hyperkolesterolemi
Dette er en ekstremt sjelden tilstand sett blant barna. Denne tilstanden er preget av fraværet av LDL-reseptorer i leveren. Pasienter vil ha svært høye nivåer av LDL-kolesterol i blodet.
Mutasjoner i Apo-proteinet B-100 Gen
Pasienter som lider av denne lidelsen har også svært høye nivåer av LDL i blodet.
Polygen hyperkolesterolemi
Forstyrrelser av HDL
Dette er en autosomal recessiv lidelse preget av en svært lav HDL-konsentrasjon.
Kliniske trekk ved denne sykdommen er
- Akkumulering av kolesterol i arteriene og retikuloendotelceller resulterer i oransje fargede mandler og hepatosplenomegali.
- Det er stor sjanse for å utvikle hjerte- og karsykdommer, uklarhet i hornhinnen og polyneuropati.
Kombinert hyperlipidemi (kombinert hyperkolesterolemi og hypertriglyseridemi)
Det er to former for denne sykdommen som familiær kombinert hyperlipidemi og rest hyperlipidemia.
Sekundære hyperlipidemier
Når lipidnivåene stiger som et resultat av en eller annen underliggende patologisk tilstand, kalles det sekundær hyperlipidemi.
Årsaker
- Hypotyreose
- Sukkersyke
- Fedme
- Nedsatt nyrefunksjon
- Nefrotisk syndrom
- Dysglobulinemi
- Nedsatt leverfunksjon
- Alkoholisme
- Visse medikamenter som OCP
Ledelse
Siden de fleste av pasientene med hyperlipidemi forblir asymptomatiske til utviklingen av systemiske manifestasjoner, er screening av individer som har risikofaktorene av stor betydning.
Risikofaktorer
- Familiehistorie av koronarsykdommer
- Familiehistorie av lipidlidelser
- Tilstedeværelsen av et xanthoma
- Tilstedeværelsen av xanthelasma eller hornhinnebue før fylte 40 år
- Fedme
- Diabetes
- Hypertensjon
- Akutt pankreatitt
Behandlingen av pasientene kan deles inn i to kategorier som farmakologisk behandling og ikke-farmakologisk behandling.
Ikke-farmakologisk ledelse
Kosttilskudd bør gjøres under veiledning av en lege.
- Inntak av mettet og transumettet fett bør reduseres til mindre enn 7-10% av total energi.
- Det daglige kolesterolinntaket bør reduseres til mindre enn 250 mg
- Forbruket av mat med høy energi som brus bør reduseres
- Alkoholforbruk bør minimeres
- Inntak av Omega tre fettsyrer som inneholder mat, bør økes.
Farmakologisk ledelse
- Overveiende hyperkolesterolemi kan behandles med statiner.
- En kombinasjonsbehandling brukes vanligvis til behandling av blandet hyperlipidemi. Statiner og fibrater er medikamentene som inngår i legemiddelregimet.
- Fibrater brukes som førstelinjebehandling i behandlingen av dominerende hyperkolesterolemi.
Hva er forskjellen mellom dyslipidemia og hyperlipidemia?
Diff Article Midt før tabell
Dyslipidemia vs hyperlipidemia |
|
| Enhver unormalitet i kroppens lipidnivåer er identifisert som dyslipidemi. | Hyperlipidemia er en form for dyslipidemia der lipidnivået er unormalt forhøyet. |
| Lipidnivå | |
| Ved dyslipidemi kan lipidnivået enten økes eller reduseres. | Ved hyperlipidemi er det alltid en økning i lipidkonsentrasjonen. |
Sammendrag - Dyslipidemia vs Hyperlipidemia
Dyslipidemi refererer til enhver unormalitet i lipidnivåene, mens hyperlipidemia refererer til en unormal høyde i lipidnivået. Dette er hovedforskjellen mellom dyslipidemia og hyperlipidemia. Langvarig bruk av lipidsenkende legemidler som statiner kan ha bivirkninger, inkludert lever- og nyreskader. Derfor bør mer oppmerksomhet rettes mot ikke-farmakologisk behandling av lipidforstyrrelser gjennom livsstilsendringene.
Last ned PDF-versjon av dyslipidemia vs hyperlipidemia
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål i henhold til sitater. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom dyslipidemi og hyperlipidemi.
