Forskjellen Mellom Heksan Og Sykloheksan

2024 Forfatter: Mildred Bawerman | [email protected]. Sist endret: 2023-12-16 08:41

Hovedforskjell - heksan vs sykloheksan

Selv om både heksan og cykloheksan er fra alkanfamilien, er deres fysiske og kjemiske egenskaper ikke like. Hovedforskjellen mellom heksan og cykloheksan er at heksan er en asyklisk alkan mens cykloheksan er en syklisk alkan med en ringstruktur. De har begge seks karbonatomer, men et annet antall hydrogenatomer. Dette fører til forskjellene i deres molekylære struktur og andre egenskaper. Begge brukes som organiske løsningsmidler, men den andre industrielle applikasjonen er unik for dem begge.

Hva er Hexane?

Heksan (også kjent som n-heksan) er en fargeløs, klar, meget flyktig, brennbar organisk væske med petroleumslignende lukt. Det er et alifatisk hydrokarbon som produseres som et biprodukt fra raffineringsprosessen for råolje. Den er uoppløselig i vann og mindre tett enn vann, men dampen er tyngre enn luft. Heksan er veldig reaktivt med visse kjemikalier, inkludert flytende klor, konsentrert oksygen og natriumhypokloritt. Det er et farlig kjemikalie og forårsaker akutte og kroniske helseproblemer avhengig av eksponeringen.

Molekylær struktur av heksan

Hva er sykloheksan?

Sykloheksan er en syklisk alkan med en enkelt ringstruktur. Det er en klar, fargeløs, ikke-polær organisk væske med en mild, søt bensinlignende lukt som er mye brukt som løsemiddel i kjemiske laboratorier. Sykloheksan er en skadelig og farlig forbindelse for både mennesker og dyr, og det blir også ansett som en miljøfare. Det er vannuoppløselig væske, men oppløses i metanol, etanol, eter, aceton, benzen, ligroin, karbontetraklorid.

Hva er forskjellen mellom heksan og sykloheksan?

Molekylær formel og struktur:

Heksan: molekylformelen av heksan er C ₆ H ₁₄, og det er ansett som et mettet hydrokarbon. Den har en rettkjedet molekylær struktur som vist tidligere.

Sykloheksan: Den molekylære formelen cykloheksan er C ₆ H ₁₂. Den har en ringstruktur som har alle karbonatomer lignende bindinger. Hvert karbonatom er bundet til ytterligere to karbonatomer og to hydrogenatomer. Sykloheksan er umettet hydrokarbonmolekyl.

Bruker:

Heksan: Heksan brukes mye som løsemiddel for å trekke ut spiselige oljer fra grønnsaker og frø, samt i tillegg til et rengjøringsmiddel. Det brukes også til å produsere tynnere i malingindustrien og brukes som et kjemisk reaksjonsmedium.

Sykloheksan: Ren cykloheksan brukes ofte som løsningsmiddel; i tillegg brukes den i nylonindustrien til å produsere forløpere som adipinsyre og kaprolaktam, for å produsere malingfjerner og andre kjemikalier.

Helseeffekter:

Heksan: Eksponeringen for heksan forårsaker både akutte (kortvarige) og kroniske (langvarige) problemer, avhengig av eksponeringsnivå og tid. Hvis en person inhalerer høye nivåer av heksan i en kort periode, kan det forårsake mild sentralnervesystemet (CNS) som svimmelhet, svimmelhet, lett kvalme og hodepine. Kronisk eksponering for heksan i luften forårsaker polyneuropati hos mennesker, med nummenhet i ekstremiteter, muskelsvakhet, tåkesyn, hodepine og tretthet. Det er ingen bevis funnet at det har kreftfremkallende effekter hos mennesker eller dyr.

Sykloheksan: Det er et giftig kjemikalie; innånding av cykloheksan forårsaker hodepine, svimmelhet, døsighet, inkoordinering og eufori. Svelging kan forårsake kvalme, oppkast og av og til diaré. Dermal eksponering forårsaker irritasjon av huden og alvorlige problemer som tørking og sprekker kan oppstå på grunn av avfettingshandling hvis den kommer i kontakt oftere eller over en så lang periode. Okulær eksponering resulterer i alvorlige problemer som smerte, blefarospasme (ufrivillig tett lukking av øyelokkene), lakrimasjon (smøring av øynene som respons på irritasjon), konjunktivitt (betennelse i øyehinnebetennelse), palpebral ødem (hevelse i øyelokkene)) og fotofobi (ekstrem følsomhet for lys).

Bilde med tillatelse:

1. Hexane-2D-flat-A Av Ben Mills (eget arbeid) [Offentlig domene], via Wikimedia Commons

2. Sykloheksan med H By Calvero. (Selvlaget med ChemDraw.) [Offentlig domene], via Wikimedia Commons