DNA Polymerase vs RNA Polymerase
Dette er to forskjellige enzymer som er ansvarlige for forskjellige funksjoner som foregår på mobilnivå. Primært reguleres dannelsen av DNA og RNA-tråder av disse enzymene. Denne artikkelen har til hensikt å diskutere hovedforskjellene mellom disse ekstremt viktige enzymene for mange prosesser for å opprettholde liv.
DNA-polymerase
DNA-polymeraseenzym starter sin funksjon under replikering av DNA, i trinnet med å arrangere de relevante nukleotidene for å danne hydrogenbindinger mellom tilsvarende nitrogenholdige baser av eksisterende og nye DNA-tråder. Dette enzymet blir funksjonelt etter at DNA-dobbeltspiralstrukturen er demontert eller avviklet av exonuklease-enzymet kalt DNA-helikase. Polymeriseringen av deoksyribonukleotidene starter alltid fra 3'-enden av DNA-strengen. Det er mange typer DNA-polymeraser, og hver type består av et protein, noe som betyr at det inneholder en sekvens av baser som er unike for et bestemt enzym. Det er omtrent 900 - 1000 aminosyrer i humane DNA-polymerasekjeder. Vanligvis, under replikasjonsprosessen, er DNA-polymerase i stand til å kopiere sekvensen av nitrogenholdige baser,slik at den kan produsere flere identiske tråder fra ett enzym. Variasjonen av dette enzymet i forskjellige arter er ikke mye uttalt, da de katalytiske underenhetene til enzymstrukturen er nesten de samme i mange arter. Imidlertid, basert på de små endringene, er det identifisert syv familier av DNA-polymeraser kalt A, B, C, D, X, Y og RT. Alle disse typene har til sammen 15 forskjellige enzymer blant eukaryoter og 5 blant prokaryoter.
RNA-polymerase
RNA-polymerase er det viktigste enzymet som katalyserer produksjonen av RNA-tråder. Malene for DNA-nitrogenholdige basesekvenser er vanligvis basert på å produsere RNA, og dette enzymet er i stand til mange funksjoner. Først avvikles den spesielle delen av DNA-strengen (vanligvis et gen) ved å bryte hydrogenbindinger mellom de tilsvarende basene i de motsatte strengene av RNA-polymerase. Etter det foregår kopiering av basesekvensen ved å erstatte uracil for tymin fra 3'-enden til 5'-enden av DNA-strengen. Utgangspunktet for RNA-polymerisering av DNA-strengen kalles promoteren mens den fullførende enden er kjent som terminatoren. Siden dette enzymet danner strengen ved bruk av ribonukleotider, brukes begrepet RNA-polymerase for å referere. RNA-polymerase kan produsere en rekke produkter inkludert messenger-RNA, ribosomalt RNA,overføre RNA, mikro-RNA og ribozym eller katalytisk RNA. Siden RNA-polymerase er i stand til å avvikle DNA-strengen, krever det ikke et annet enzym for å demontere den dobbelte helixstrukturen. I bakterier er RNA-polymerase av få typer betegnet som α2, β, β 'og ω. Disse bakterielle RNA-polymeraser varierer litt fra hverandre strukturelt og funksjonelt. Det er transkripsjonsfaktorer som er bundet til RNA-polymerase på forskjellige steder for å forbedre funksjonen, spesielt i noen bakterier som E. coli. Disse bakterielle RNA-polymeraser varierer litt fra hverandre strukturelt og funksjonelt. Det er transkripsjonsfaktorer som er bundet til RNA-polymerase på forskjellige steder for å forbedre funksjonen, spesielt i noen bakterier som E. coli. Disse bakterielle RNA-polymeraser varierer litt fra hverandre strukturelt og funksjonelt. Det er transkripsjonsfaktorer som er bundet til RNA-polymerase på forskjellige steder for å forbedre funksjonen, spesielt i noen bakterier som E. coli.
Hva er forskjellen mellom DNA-polymerase og RNA-polymerase?
• DNA-polymerase danner en DNA-streng fra deoksyribonukleoties, mens RNA-polymerase danner RNA-strenger fra ribonukleoties.
• RNA-polymerase er i stand til å oppfylle mange flere funksjoner sammenlignet med hva DNA-polymerase kan gjøre.
• RNA-polymerase danner en rekke produkter, men ikke DNA-polymerase.
• DNA-polymerase begynner å fungere fra en 3'-ende av DNA-strengen, mens RNA-polymerase kan begynne å fungere hvor som helst av DNA-strengen fra 3'-enden til 5'-enderetningen.
