Hovedforskjell - Blodplater vs koagulasjonsfaktorer
Blodkoagulering er en viktig prosess. Når et blodkar blir skadet eller kuttet, bør det forhindres for mye tap av blod fra blodsystemet før det fører til et sjokk eller død. Det gjøres ved å konvertere de spesifikke sirkulerende elementene i blodsystemet til et uoppløselig gelignende stoff på det skadede stedet. Dette er kjent som blodpropp eller blodkoagulasjon. På grunn av denne prosessen stoppes kontinuerlig blodtap fra skadede blodkar, vev og organer, og som et resultat forhindres mulige komplikasjoner så snart som mulig. Blodkoagulering oppnås ved å lage blodpropp. En blodpropp består av en plugg av blodplater og et nettverk av uoppløselige fibrinmolekyler. Blodkoagulering gjøres hovedsakelig ved dannelse av en fibrinkoagel. Fibrin er en uoppløselig,fibrøst og ikke-globulært protein som involverer koagulering av blod. Det er den underliggende stoffpolymeren av en blodpropp. Fibrindannelse oppstår som respons på en skade i en hvilken som helst del av det vaskulære systemet eller sirkulasjonssystemet. Når det er en skade, virker proteaseenzym kalt trombin på fibrinogen og får det til å polymerisere til fibrin, som er et uoppløselig gelignende protein. Deretter skaper fibrin sammen med blodplater en blodpropp på sårstedet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodceller som kreves i koagulasjonsprosessen. Koagulasjonsfaktorer er stoffer i blodet som virker sekvensielt for å danne og styrke blodpropp for å stoppe blødning. Dette er nøkkelforskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer. Fibrindannelse oppstår som respons på en skade i en hvilken som helst del av det vaskulære systemet eller sirkulasjonssystemet. Når det er en skade, virker proteaseenzym kalt trombin på fibrinogen og får det til å polymerisere til fibrin, som er et uoppløselig gelignende protein. Deretter skaper fibrin sammen med blodplater en blodpropp på sårstedet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodceller som kreves i koagulasjonsprosessen. Koagulasjonsfaktorer er stoffer i blodet som virker sekvensielt for å danne og styrke blodpropp for å stoppe blødning. Dette er nøkkelforskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer. Fibrindannelse oppstår som respons på en skade i en hvilken som helst del av det vaskulære systemet eller sirkulasjonssystemet. Når det er en skade, virker proteaseenzym kalt trombin på fibrinogen og får det til å polymerisere til fibrin, som er et uoppløselig gelignende protein. Deretter skaper fibrin sammen med blodplater en blodpropp på sårstedet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodceller som kreves i koagulasjonsprosessen. Koagulasjonsfaktorer er stoffer i blodet som virker sekvensielt for å danne og styrke blodpropp for å stoppe blødning. Dette er nøkkelforskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.som er et uoppløselig gelignende protein. Deretter skaper fibrin sammen med blodplater en blodpropp på sårstedet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodceller som kreves i koagulasjonsprosessen. Koagulasjonsfaktorer er stoffer i blodet som virker sekvensielt for å danne og styrke blodpropp for å stoppe blødning. Dette er nøkkelforskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.som er et uoppløselig gelignende protein. Deretter skaper fibrin sammen med blodplater en blodpropp på sårstedet for å forhindre fortsatt blødning. Blodplater er en type blodceller som kreves i koagulasjonsprosessen. Koagulasjonsfaktorer er stoffer i blodet som virker sekvensielt for å danne og styrke blodpropp for å stoppe blødning. Dette er nøkkelforskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er blodplater
3. Hva er koagulasjonsfaktorer
4. Likheter mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer
5. Sammenligning side om side - Blodplater vs koagulasjonsfaktorer i tabellform
6. Oppsummering
Hva er blodplater?
Blodplater er små skiveformede celler som finnes i store mengder blod. Blodplater er også kjent som trombocytter. De har ikke en kjerne. Blodplater utgjør nesten 20% av det totale antallet blodceller. Blodplatens diameter ligger mellom 3 og 4 mikrometer. En sunn person har et antall blodplater mellom 150.000 og 450.000 per µl blod. Ved fullstendig blodtelling kan antall blodplater estimeres i blodet. Levetiden til en blodplate varierer fra 8 til 10 dager. Blodplater produseres av benmargene i kroppen vår. Hovedfunksjonen til blodplater er å lette prosessen med blodpropp ved å danne en blodplateplugg i den første fasen av blodproppprosessen.
Blodplater produserer også blodplatefaktor 3 som er viktig i reaksjonsprosessen for koagulering. Når den normale vaskulære integriteten forstyrres på grunn av en skade, sirkulerer blodplater og andre faktorer i nærheten av skadestedet. Prostaglandiner som tromboxan hjelper prosessen med blodplateaggregering, og dette blir fulgt av dannelsen av fibrin-nettverket på skadestedet for å forhindre ytterligere blodtap.
Forstyrrelser i blodplater kan forårsake mange ubalanser i kroppen. Visse helsemedisiner som aspirin (et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel) administreres for å forhindre blodpropp ved å avbryte et spesifikt trinn med blodplateaggregering.
Figur 01: Blodplater
Unormale nivåer av blodplater i blodet forårsaker få tilstander i kroppen. Trombocytopeni er en tilstand som er preget av unormalt lave nivåer av blodplater. Trombocytopeni kan også være et resultat av visse virusinfeksjoner som Dengue, hvor viruset er i stand til å ødelegge blodplater, noe som får blodplatenivået til å synke raskt.
Hva er koagulasjonsfaktorer?
Koagulasjonsfaktorer er stoffene i blodet som sekvensielt arbeider for å danne en blodpropp og stoppe blødningen. De er også kjent som koagulasjonsfaktorer. Det er forskjellige typer koagulasjonsfaktorer som løselige plasmafaktorer. Blant dem er noen plasmaproteiner, mens noen uorganiske ioner også blir funnet.
Figur 02: Koagulasjonsprosess
Noen av de vesentlige koagulasjonsfaktorene er listet opp nedenfor med deres roller under dannelsen av blodpropp.
- Fibrinogen er et plasmaprotein som produseres av leveren og omdannes til fibrin.
- Protrombin er et annet plasmaprotein som syntetiseres av leveren og omdanner fibrinogen til fibrin.
- Vevsfaktor er et plasmamembran glykoprotein som aktiverer den ekstrinsiske banen til blodpropp.
- Kalsiumioner er også nødvendig for den samlede koagulasjonsprosessen.
- Proaccelerin, som er et plasmaprotein, er viktig for den vanlige koagulasjonsveien.
- Antihemofil faktor er et plasmaprotein som kreves for den indre veien.
- Plasmatromboplastinkomponent er også et plasmaprotein som er viktig for den indre veien.
- Stuart-faktor involverer den vanlige banen.
- Plasma tromboplastin antecedent er en faktor i den indre veien.
- Hageman-faktor er en faktor i den indre banen som aktiverer plasmin.
- Fibrinstabiliserende faktor er et plasmaprotein som er nødvendig for dannelse av tverrbindinger mellom fibrin for å danne en sterk, stabil koagulasjon.
- Fletcher-faktor er et plasmaprotein som aktiverer Hageman-faktoren.
Hva er likhetene mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer?
- Blodplater og koagulasjonsfaktorer finnes i blodet.
- Både blodplater og koagulasjonsfaktorer er komponenter involvert i blodkoagulering.
- Både blodplater og koagulasjonsfaktorer er av største betydning for å stoppe blødning.
Hva er forskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer?
Diff Article Midt før tabell
Blodplater vs koagulasjonsfaktorer |
|
| Blodplater er små skiveformede blodceller som er viktige for å danne blodpropp for å stoppe blødning. | Koagulasjonsfaktorer er stoffene i blodet som involverer i blodkoagulasjonsprosessen. |
| Type | |
| Blodplater er ankuløse små disklignende celler. | Koagulasjonsfaktorer er plasmaproteiner, uorganiske ioner eller plasmamembranglykoproteiner. |
Sammendrag - Blodplater vs koagulasjonsfaktorer
Blodpropp er en viktig naturlig prosess som skjer kort tid etter at et blodkar er skadet. Det forhindrer overdreven blødning og blodtap som kan være dødelig. Flere blodkomponenter er involvert i blodkoagulering. Blant dem er blodplater og koagulasjonsfaktorer eller koagulasjonsfaktorene viktige to komponenter. Blodplater er små skiveformede blodceller som danner blodplatepluggen for å blokkere det skadede stedet og forhindre blødning. Koagulasjonsfaktorer er stoffene i blodet som sekvensielt virker og danner en stabil og sterk fibrinblodpropp på det skadede stedet. Dette er forskjellen mellom blodplater og koagulasjonsfaktorer.
