Nøkkelforskjell - CJD vs VCJD
Prionsykdommer er overførbare nevrodegenerative sykdommer med lang inkubasjonsperiode forårsaket av akkumulering av feilfoldet, naturlig protein PrPc. Creutzfeldt-Jacob syndrom er den vanligste prionsykdommen hos mennesker og kan sees i forskjellige former. Variant Creutzfeldt-Jacob syndrom er en slik form for Creutzfeldt-Jacob syndrom som for det meste rammer unge mennesker i slutten av tjueårene. Vanligvis påvirker andre former for CJD eldre mennesker som er over 50 år. Bortsett fra denne forskjellen i befolkningen som er i fare for å utvikle sykdommen, er det ingen annen signifikant forskjell mellom CJD og VCJD.
INNHOLD
1. Oversikt og nøkkelforskjell
2. Hva er CJD
3. Hva er VCJD
4. Likheter mellom CJD og VCJD
5. Sammenligning side om side - CJD vs VCJD i tabellform
6. Sammendrag
Hva er CJD?
Creutzfeldt-Jacob syndrom er den vanligste prionsykdommen hos mennesker og kan sees i forskjellige former som sporadisk, iatrogen, familiær og variant.
Sporadisk CJD
Dette er den vanligste formen for CJD i det kliniske oppsettet. Personer som er over 50 år er mer sannsynlig å bli påvirket av denne tilstanden, og forekomsten er omtrent 1 av en million. De somatiske mutasjonene i PRNP-genet antas å være årsaken til sporadisk CJD. Død innen seks måneder er uunngåelig på grunn av raskt progressiv demens. Sporadisk CJD bør mistenkes når en pasient viser tegn til rask kognitiv tilbakegang. Tilstedeværelse av myoklonus er en annen klinisk ledetråd.
Figur 01: Spongiform endring i CJD
Iatrogen CJD
Som navnet antyder, overføres iatrogen CJD gjennom medisinske og kirurgiske inngrep som bruk av kirurgiske instrumenter i nevroburgere (prioner er motstandsdyktige mot sterilisering), transplantasjonsmaterialer og infusjon av kadaverisk hypofyseavledet veksthormon hentet fra pasienter med CJD eller presymptomatisk. CJD. Iatrogen CJD har en ekstremt lang inkubasjonsperiode.
Familial CJD
Dette kan betraktes som den sjeldneste formen for CJD og skyldes medfødte mutasjoner i PRNP-genet.
Hva er VCJD?
Variant Creutzfeldt-Jacob syndrom eller VCJD ble først identifisert i Storbritannia i 1995. I motsetning til den sporadiske sykdomsformen, rammer VCJD mye yngre mennesker i slutten av 20-årene.
Tidlige symptomer inkluderer nevropsykiatriske manifestasjoner etterfulgt av ataksi og demens med myoklonus eller chorea. VCJD har en lang sykdomsforløp, og det er følgelig et langt gap mellom infeksjonen og utseendet til kliniske egenskaper.
Diagnosen kan bekreftes av tonsilar biopsier, og nylig ble det også introdusert en sensitiv blodprøve.
Både VCJD og bovin spongiform encefalitt er forårsaket av den samme prionstammen. Overføring av sykdommen kan også skje gjennom blodoverføring.
Figur 02: Tonsilbiopsi i VCJD
Behandling av CJD og VCJD
Det finnes ingen kur for noen av formene for CJD. Ledelsen tar sikte på å lindre symptomene og gjøre pasienten komfortabel så mye som mulig. Smertestillende midler kan gis for å lindre smertene, og antiepileptiske legemidler som klonazepam er nyttige for å kontrollere korea og myoklonus.
Hva er likhetene mellom andre former for CJD og VCJD?
- Alle former for CJD inkludert VCJD er forårsaket av prionene.
- Alle skjemaene har lignende kliniske manifestasjoner.
- Ingen av de forskjellige variantene av CJD er herdbar, og symptomatisk behandling for å minimere pasientens lidelse er det eneste som kan gjøres.
Hva er forskjellen mellom CJD og VCJD?
Siden VCJD er en form for CJD, diskuterer følgende avsnitt forskjellen mellom VCJD og andre former for CJD.
Diff Article Midt før tabell
CJD vs VCJD |
|
| CJD er den vanligste prionsykdommen hos mennesker og kan sees i forskjellige former. | VCJD (Variant Creutzfeldt-Jacob syndrom) er en form for CJD. |
| Aldersgrense for pasienter | |
| Eldre over 50 år blir ofte berørt. | Unge mennesker i slutten av tjueårene er de vanlige ofrene for VCJD. |
| Inkubasjonstid | |
| Sporadic CJD har lang inkubasjonsperiode; familiære og iatrogene former har en relativt kort inkubasjonsperiode. | VCJD har alltid en kort inkubasjonsperiode. |
Sammendrag - CJD vs VCJD
Creutzfeldt-Jacob syndrom er en nevrodegenerativ sykdom forårsaket av en bestemt type proteiner som kalles prioner. Det er forskjellige varianter av denne sykdommen som sporadisk, iatrogen og etc. Variant Creutzfeldt-Jacob syndrom er en slik variant av det viktigste kliniske syndromet. Men i motsetning til sykdomsformene som ofte rammer eldre mennesker som er over 50 år, påvirker VCJD yngre mennesker i slutten av tjueårene. Dette er den største forskjellen mellom CJD og VCJD.
Last ned PDF-versjon av CJD vs VCJD
Du kan laste ned PDF-versjonen av denne artikkelen og bruke den til frakoblede formål som angitt i en henvisning. Vennligst last ned PDF-versjon her Forskjellen mellom CJD og VCJD
